N-{[2'-(2-triphenylmethyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl}pentaneamidine | 918962-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{[2'-(2-triphenylmethyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl}pentaneamidine
• 英文别名: N'-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pentanimidamide
• CAS: 918962-64-8
• 化学式: C₃₈H₃₆N₆
• 分子量: 576.744
• InChiKey: BAXONKXVYGKLGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  755.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-isopropoxyacrolein 、 N-{[2'-(2-triphenylmethyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl}pentaneamidine 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-n-butyl-1-[(2'-(2-triphenylmethyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of losartan derivatives by chlorination and reduction of the respective 1H-imidazole-5-carbaldehydes

  摘要：

  本发明提供了一种制备公式（I）的萨替洛尔衍生物的过程：其中R = C2-C7直链或支链烷基或C3-C9环烷基，或其药学上可接受的盐，包括以下步骤：在任意顺序下进行氯化和还原，以形成公式（VI）的化合物，其中R如上所述，然后去保护该公式（VI）的化合物以获得公式（I）的萨替洛尔衍生物，并可选择将该萨替洛尔衍生物转化为其药学上可接受的盐之一。本发明的一种优选实施方案是制备洛卡新和特别是其钾盐的过程。

  公开号：

  EP1741711A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(triphenylmethyl)-5-<(4'-(aminomethyl)biphenyl-2-yl)>-2H-tetrazole 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{[2'-(2-triphenylmethyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl}pentaneamidine
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of losartan derivatives by chlorination and reduction of the respective 1H-imidazole-5-carbaldehydes

  摘要：

  本发明提供了一种制备公式（I）的萨替洛尔衍生物的过程：其中R = C2-C7直链或支链烷基或C3-C9环烷基，或其药学上可接受的盐，包括以下步骤：在任意顺序下进行氯化和还原，以形成公式（VI）的化合物，其中R如上所述，然后去保护该公式（VI）的化合物以获得公式（I）的萨替洛尔衍生物，并可选择将该萨替洛尔衍生物转化为其药学上可接受的盐之一。本发明的一种优选实施方案是制备洛卡新和特别是其钾盐的过程。

  公开号：

  EP1741711A1

文献信息

• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF LOSARTAN DERIVATIVES BY CHLORINATION AND REDUCTION OF THE RESPECTIVE 1H-IMIDAZOLE-5-CARBALDEHYDES
  申请人：KRKA, D.D., Novo Mesto

  公开号：EP1899328B1

  公开（公告）日：2009-03-04