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N-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzenemethanaminium hexafluorophosphate | 1452849-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzenemethanaminium hexafluorophosphate
英文别名
N-benzyl-N',N''-ethylene-N-[(methoxycarbonyl)methyl]-N',N''-dimethylguanidinium hexafluorophosphate;N-benzyl-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,3-dimethylimidazolidin-2-iminium hexafluorophosphate
N-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzenemethanaminium hexafluorophosphate化学式
CAS
1452849-45-4
化学式
C15H22N3O2*F6P
mdl
——
分子量
421.323
InChiKey
IOFMHPRHXDSQAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    35.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzenemethanaminium hexafluorophosphate 、 3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxaldehyde 在 sodium hydride 、 silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 乙腈 为溶剂, 反应 22.33h, 以43%的产率得到methyl rac-(2R,3R)-3-[3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]-1-(phenylmethyl)aziridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    胍基内鎓盐介导的叠氮基化反应合成叠氮基次油基骨架
    摘要:
    腺嘌呤二茂铁骨架是丝裂霉素抗生素的基本核心,它是由N-(对甲苯磺酰基)吲哚-2-羧醛直接进行制备的,总产率为16%,是通过胍基内鎓盐介导的叠氮化,InCl 3催化反式的差向异构化而实现的。 3-(吲哚-2-基)氮丙啶-2-羧酸酯,导致顺式和脱水环化。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200510
  • 作为产物:
    描述:
    在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 为溶剂, 以2.067 g的产率得到N-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzenemethanaminium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    胍基内鎓盐介导的叠氮基化反应合成叠氮基次油基骨架
    摘要:
    腺嘌呤二茂铁骨架是丝裂霉素抗生素的基本核心,它是由N-(对甲苯磺酰基)吲哚-2-羧醛直接进行制备的,总产率为16%,是通过胍基内鎓盐介导的叠氮化,InCl 3催化反式的差向异构化而实现的。 3-(吲哚-2-基)氮丙啶-2-羧酸酯,导致顺式和脱水环化。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200510
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