2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-4-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline;(Z)-but-2-enedioic acid | 88267-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-4-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline;(Z)-but-2-enedioic acid
• CAS: 88267-99-6
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₁H₂₈N₄
• 分子量: 452.553
• InChiKey: BBBNWICQFZWYGJ-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-4-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline;(Z)-but-2-enedioic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到(Z)-but-2-enedioic acid;4-ethyl-2-piperazin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物。VI。2-（1-哌嗪基）-5，6-聚亚甲基嘧啶衍生物的合成及其降血糖活性的测定。

  摘要：

  作为我们对嘧啶衍生物研究的一部分，我们合成了27种4-烷基-2-(1-哌嗪基)-5, 6-多甲基化嘧啶及其结构相关衍生物，并检测了其在接受2-脱氧-D-葡萄糖处理的小鼠中的降血糖活性。大多数衍生物在30 mg/kg口服剂量下显示出比100 mg/kg口服剂量的噻唑安更高的活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2254
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(Carbamoylamino)cyclohexen-1-yl]propylideneurea 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 异戊醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-4-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline;(Z)-but-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物。VI。2-（1-哌嗪基）-5，6-聚亚甲基嘧啶衍生物的合成及其降血糖活性的测定。

  摘要：

  作为我们对嘧啶衍生物研究的一部分，我们合成了27种4-烷基-2-(1-哌嗪基)-5, 6-多甲基化嘧啶及其结构相关衍生物，并检测了其在接受2-脱氧-D-葡萄糖处理的小鼠中的降血糖活性。大多数衍生物在30 mg/kg口服剂量下显示出比100 mg/kg口服剂量的噻唑安更高的活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2254

文献信息

• SEKIYA, TETSUO;HIRANUMA, HIDETOSHI;KANAYAMA, TOSHIJI;HATA, SHUNSUKE;YAMAD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2254-2261
  作者：SEKIYA, TETSUO、HIRANUMA, HIDETOSHI、KANAYAMA, TOSHIJI、HATA, SHUNSUKE、YAMAD+

  DOI：——

  日期：——