8-[(2-fluorophenyl)methyl]-2-[5-[3-(2-methyl-4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 1374351-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 8-[(2-fluorophenyl)methyl]-2-[5-[3-(2-methyl-4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 2-(8-(2-fluorobenzyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-5-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-[8-[(2-fluorophenyl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]-5-[3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1374351-16-2
• 化学式: C₂₉H₂₇FN₆O
• 分子量: 494.571
• InChiKey: ZYNXFHASTWGTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(8-(2-Fluorobenzyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-5-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole 、 三乙基硅烷 反应 0.5h， 生成 8-[(2-fluorophenyl)methyl]-2-[5-[3-(2-methyl-4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元杂环单环芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20130237518A1

文献信息

• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US08999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明涉及式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元单环杂芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还涉及使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• US8999966B2
  申请人：——

  公开号：US8999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07