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methyl 3-[4-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}amino)butyl]-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
methyl 3-[4-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}amino)butyl]-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate | 1144524-14-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[4-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}amino)butyl]-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
英文别名
Methyl 3-[4-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]butyl]-1-phenylindole-5-carboxylate
CAS
1144524-14-0
化学式
C
31
H
34
N
2
O
3
mdl
——
分子量
482.623
InChiKey
LOYKBJGIIJUYKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
618.3±55.0 °C(predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.1
重原子数:
36
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
60.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-(4-aminobutyl)-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
1144524-08-2
C
20
H
22
N
2
O
2
322.407
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 3-(4-aminobutyl)-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
、
对叔丁基苯甲酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到methyl 3-[4-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}amino)butyl]-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS
[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
摘要:
根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂:(I),可用作PPAR激活剂。
公开号:
WO2009047240A1
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