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methyl 3-[4-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}amino)butyl]-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate | 1144524-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[4-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}amino)butyl]-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
英文别名
Methyl 3-[4-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]butyl]-1-phenylindole-5-carboxylate
methyl 3-[4-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}amino)butyl]-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate化学式
CAS
1144524-14-0
化学式
C31H34N2O3
mdl
——
分子量
482.623
InChiKey
LOYKBJGIIJUYKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    618.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(4-aminobutyl)-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate对叔丁基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到methyl 3-[4-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}amino)butyl]-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
    摘要:
    根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂:(I),可用作PPAR激活剂。
    公开号:
    WO2009047240A1
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