(Z)-(SnMe3)2Pn* | 938053-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (Z)-(SnMe3)2Pn*
• CAS: 938053-23-7
• 化学式: C₂₀H₃₆Sn₂
• 分子量: 513.926
• InChiKey: ZGAQBSMCMIHWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CoBr₂(DME) 、 (Z)-(SnMe3)2Pn* 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以55.5%的产率得到syn-[(μ:η5,η3)Pn*]2Co2
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110774

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Li₂Pn*TMEDA_0.102 、 三甲基氯化锡 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-(SnMe3)2Pn* 、 trans-(SnMe₃)₂(μ:η¹:η¹-C₈Me₆)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110774

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The hexamethylpentalene dianion and other reagents for organometallic pentalene chemistry
  作者：Andrew E. Ashley、Andrew R. Cowley、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/b702150j

  日期：——

  Novel permethylated pentalenide anions are reported which offer exciting new opportunities for the future development of organometallic pentalene chemistry.

  报告中的新型过甲基化五烯阴离子为有机金属五烯化学的未来发展提供了令人兴奋的新机遇。
• Synthesis and Characterization of Group 4 Permethylpentalene Dichloride Complexes
  作者：Robert T. Cooper、F. Mark Chadwick、Andrew E. Ashley、Dermot O’Hare

  DOI：10.1021/om400103g

  日期：2013.4.8

  We report the high-yield syntheses of the (η8-Pn*)MCl2 complexes (η8-Pn* = C8Me6; M = Ti, Zr, Hf), utilizing the cis-(SnMe3)2Pn* or cis-Li2Pn*(TMEDA)x synthons. Stereoselective synthesis of the appropriate Pn* precursor [cis-Li2Pn* and cis-(SnMe3)2Pn*] can be achieved by the appropriate choice of solvent. Treatment of cis-(SnMe3)2Pn* with TiCl4·2THF enabled the first high-yielding synthesis of a group

  我们报告的（η的高产合成8 -PN *）的MC1 2络合物（η 8 -PN * = C 8我6 ; M =钛，锆，铪），利用顺式- （SnMe 3）2光合速率*或顺式-Li 2 PN *（TMEDA）x合成子。适当的光合速率的立体选择性合成*前体[顺-Li 2 PN *和顺式- （SnMe 3）2 PN *]可以通过溶剂的适当选择来实现。TiCl处理顺式-（SnMe 3）2 PN *4 ·2THF启用一组4η的第一高产合成8 -PN *络合物，[η 8 -PN *的TiCl（μ-Cl）的] 2（1）。通过Li 2 PN *（TMEDA）x与MCl 4 ·2THF（M = Zr，Hf）反应，合成了其余第4组同类物的类似物。已经发现这些掺入的LiCl，得到化学式[η在8 -PN * M（μ-Cl）的3/2 ] 2（μ-Cl）的2李·THF X [M = Zr的（2），铪（3）]。1，2，和3通
• Group 9 bimetallic carbonyl permethylpentalene complexes
  作者：F. Mark Chadwick、Andrew E. Ashley、Robert T. Cooper、Luke A. Bennett、Jennifer C. Green、Dermot M. O'Hare

  DOI：10.1039/c5dt03747f

  日期：——

  describe the synthesis, structure and bonding of the first iridium and rhodium permethylpentalene complexes, syn-[M(CO)2]2(μ:η5:η5-Pn*) (M = Rh, Ir). In fact, [Ir(CO)2]2(μ:η5:η5-Pn*) is the first iridium pentalene complex. An interesting preference for the isolation of the sterically more demanding syn-isomer is observed and substantiated by DFT analysis. Upon photolysis, the rhodium analogue yields

  我们描述了第一和铱铑permethylpentalene络合物，的合成，结构和键合顺式- [M（CO）2 ] 2（μ：η 5：η 5 -Pn *）（M =铑，铱）。事实上，物[Ir（CO）2 ] 2（μ：η 5：η 5 -Pn *）是第一铱并环戊二烯络合物。对于空间要求更高的隔离一个有趣的优先顺式异构体的观察和DFT分析证实。在光解时，铑类似物产生一个不寻常的四聚体种类的Rh 4（CO）6（μ：η 3：η 5 -Pn *）2 具有桥联的羰基和Rh-Rh键，这已通过单晶X射线衍射和溶液NMR光谱进行了表征。
• Homoleptic Permethylpentalene Complexes: “Double Metallocenes” of the First-Row Transition Metals
  作者：Andrew E. Ashley、Robert T. Cooper、Gregory G. Wildgoose、Jennifer C. Green、Dermot O’Hare

  DOI：10.1021/ja8057138

  日期：2008.11.19

  eta(3):eta(3)-bonded to the metal centers. (1)H NMR studies indicate that all of the Pn*2M2 species exhibit D(2h) molecular symmetry in the solution phase; the temperature variation of the chemical shifts for the resonances of Pn*2Cr2 (2) indicates that the molecule has an S = 0 ground state and a thermally populated S = 1 excited state and can be successfully modeled using a Boltzmann distribution (DeltaH(o)

  双金属全甲基戊烯配合物Pn*2M2 (M = V, Cr, Mn, Co, Ni; Pn* = C8Me6)的合成已完成，所有配合物均已通过单晶X在固态下进行结构表征-射线衍射。Pn*2V2 (1) 和 Pn*2Mn2 (3) 显示出非常短的金属间距离，这与金属-金属键合一致，而 Pn*2Co2 (4) 中的钴中心对 Pn* 配体的每一侧表现出不同的键合与 eta(5):eta(3) 公式一致。Pn*2Ni2 (5) 中的 Pn* 配体最好描述为 eta(3):eta(3) 键合到金属中心。(1)H NMR 研究表明，所有 Pn*2M2 物种在溶液相中都表现出 D(2h) 分子对称性；Pn*2Cr2 (2) 共振的化学位移的温度变化表明该分子具有 S = 0 基态和热填充 S = 1 激发态，并且可以使用玻尔兹曼分布 (DeltaH(o ) = 14.9 kJ mol(-1) 和 DeltaS(o)