4-O-Acetyl-1,5-anhydro-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,6-dideoxy-L-ribo-hex-1-enitol | 159991-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-O-Acetyl-1,5-anhydro-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,6-dideoxy-L-ribo-hex-1-enitol
• 英文别名: [(2S,3S,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate
• CAS: 159991-41-0
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄Si
• 分子量: 410.585
• InChiKey: GLPNKDFWTZSUNE-NMNUPHIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-L-ribo-hexopyranoside 、 4-O-Acetyl-1,5-anhydro-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,6-dideoxy-L-ribo-hex-1-enitol 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到Benzyl 4-O-<4-O-acetyl-2,6-dideoxy-2-iodo-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-L-altropyranosyl>-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-ribohexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Koepper, Sabine; Springer, Dirk; Thiem, Joachim, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 1065 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnal 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 4-O-Acetyl-1,5-anhydro-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,6-dideoxy-L-ribo-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Koepper, Sabine; Springer, Dirk; Thiem, Joachim, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 1065 - 1070

  摘要：

  DOI：