4-cyanomethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 857653-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-cyanomethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-(cyanomethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857653-97-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: QBKIYLAAMXUGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanomethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR

  摘要：

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。

  公开号：

  WO2005061489A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲酰基甲氧基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-cyanomethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR

  摘要：

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。

  公开号：

  WO2005061489A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2005061489A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I), R1-A-V-B-R2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。
• Gpcr Agonists
  申请人：Bradley Stuart Edward

  公开号：US20090221644A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖和糖尿病。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• G-Protein Coupled Receptor Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20090099227A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物，是GPR116激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病的治疗。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew

  公开号：US20090281060A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of Formula (I), R 1 -A-V—B—R 2 ; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）的化合物，R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。