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(R)-3,3-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)indanol | 1190879-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3,3-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)indanol
英文别名
——
(R)-3,3-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)indanol化学式
CAS
1190879-19-6
化学式
C21H20O
mdl
——
分子量
288.389
InChiKey
OLISLSFLDSGYAN-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-3-phenylcyclobutanol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 Josiphos SL-J011-1 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (S)-3,3-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)indanol 、 (R)-3,3-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)indanol
    参考文献:
    名称:
    使用铑催化的C ?从叔环丁醇对映选择性合成吲哚醇 C / C ?H激活序列
    摘要:
    激活!已开发出手性铑(I)配合物对叔环丁醇的对映选择性活化作用。将得到的反应性有机金属物质导致(大概是由一个C  ħ活化途径),以芳基,其提供在良好对映和非对映选择性(参见方案)被取代的茚满醇衍生物铑中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.200903189
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