N-(3,4-diaminophenyl)-2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2-oxoacetamide | 1221742-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3,4-diaminophenyl)-2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2-oxoacetamide
• CAS: 1221742-61-5
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₄O₂
• 分子量: 370.427
• InChiKey: QLZDAZBXQZJYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-diaminophenyl)-2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2-oxoacetamide 、 [¹¹C]phosgene 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2-oxo-N-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of N-[4-(4-fluorobenzyl)piperidin-1-yl]-N′-(2-[11C]oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)oxamide, a NR2B-selective NMDA receptor antagonist

  摘要：

  为了通过正电子发射断层扫描对 NR2B NMDA 受体系统进行活体成像，一种 NR2B 选择性 NMDA 受体拮抗剂被标记为碳-11（半衰期：20 分钟）。N-[4-(4-氟苄基)哌啶-1-基]-N′-(2-氧代-1,3-二氢苯并咪唑-5-基)草酰胺对 NR2B 受体具有高亲和力和选择性（在[3H]Ro-25,6981 结合试验中 IC50 为 5 nM）。标记前体和参比化合物是通过将 4-(4-氟苄基)哌啶与相应的草氨酸偶联合成的。[11C]光气与苯二胺前体反应，形成配体上的[11C]苯并咪唑酮环。标记是在四氢呋喃或乙腈中进行的，衰变校正放射化学收率为生成的[11C]甲烷的 30-40%。通过 HPLC 纯化和配制，在 30-35 分钟内得到 2.6-3.7 GBq（70-100 mCi）的放射性配体。合成结束时，比放射性为 72-127 GBq/µmol（2-3.4 Ci/µmol）。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1702
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2-oxoacetamide 在 盐酸 、 水 、 铁粉 作用下， 反应 3.5h， 以36%的产率得到N-(3,4-diaminophenyl)-2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of N-[4-(4-fluorobenzyl)piperidin-1-yl]-N′-(2-[11C]oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)oxamide, a NR2B-selective NMDA receptor antagonist

  摘要：

  为了通过正电子发射断层扫描对 NR2B NMDA 受体系统进行活体成像，一种 NR2B 选择性 NMDA 受体拮抗剂被标记为碳-11（半衰期：20 分钟）。N-[4-(4-氟苄基)哌啶-1-基]-N′-(2-氧代-1,3-二氢苯并咪唑-5-基)草酰胺对 NR2B 受体具有高亲和力和选择性（在[3H]Ro-25,6981 结合试验中 IC50 为 5 nM）。标记前体和参比化合物是通过将 4-(4-氟苄基)哌啶与相应的草氨酸偶联合成的。[11C]光气与苯二胺前体反应，形成配体上的[11C]苯并咪唑酮环。标记是在四氢呋喃或乙腈中进行的，衰变校正放射化学收率为生成的[11C]甲烷的 30-40%。通过 HPLC 纯化和配制，在 30-35 分钟内得到 2.6-3.7 GBq（70-100 mCi）的放射性配体。合成结束时，比放射性为 72-127 GBq/µmol（2-3.4 Ci/µmol）。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1702