4-(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxycoumarin | 1214736-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxycoumarin
• 英文别名: 4-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxychromen-2-one
• CAS: 1214736-39-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₇
• 分子量: 358.348
• InChiKey: GKUCKXFRGHSENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenylboronic acid 、 6,7-dimethoxy-4-trifluoromethanesulfonyloxycoumarin 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到4-(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  4-芳基香豆素的合成及抗原生动物活性

  摘要：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了大量的4-芳基香豆素，并评估了其对恶性疟原虫和多形利什曼原虫的抗原生动物活性。发现几种化合物强烈抑制人细胞系和/或寄生虫的增殖。4-（3,4-二甲氧基苯基）-6,7-二甲氧基展览上的有效活性杜氏利什曼原虫的选择性指数（SI = 265）比两性霉素B（SI = 140）两次无鞭毛体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.022

文献信息

• Synthesis and antiprotozoal activity of 4-arylcoumarins
  作者：Jean-Thomas Pierson、Aurélien Dumètre、Sébastien Hutter、Florence Delmas、Michèle Laget、Jean-Pierre Finet、Nadine Azas、Sébastien Combes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.022

  日期：2010.3

  synthesized by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and evaluated for antiprotozoal activity against Plasmodium falciparum and Leishmania donovani. Several compounds were found to strongly inhibit the proliferation of human cell line and/or parasites. The 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxycoumarin exhibit a potent activity on L. donovani amastigotes with a selectivity index (SI = 265) twice than

  Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了大量的4-芳基香豆素，并评估了其对恶性疟原虫和多形利什曼原虫的抗原生动物活性。发现几种化合物强烈抑制人细胞系和/或寄生虫的增殖。4-（3,4-二甲氧基苯基）-6,7-二甲氧基展览上的有效活性杜氏利什曼原虫的选择性指数（SI = 265）比两性霉素B（SI = 140）两次无鞭毛体。