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2-((4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl)-4,4-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)cyclobut-2-enone | 1174446-75-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl)-4,4-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)cyclobut-2-enone
英文别名
——
2-((4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl)-4,4-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)cyclobut-2-enone化学式
CAS
1174446-75-3
化学式
C30H27NO2
mdl
——
分子量
433.55
InChiKey
SNDJJTOVXSNBAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.06
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-Aryl-4-quinolone Synthesis Using the Thermal Rearrangement of Iminocyclobutenones
    摘要:
    2-Aryl-4-quinolone synthesis is developed using the thermal rearrangement of iminocyclobutenones formed by a conjugate addition reaction of ketene silyl acetals to alkynyl imines.
    DOI:
    10.3987/com-14-s(k)13
  • 作为产物:
    描述:
    2-((E)-(4-methoxyphenylimino)(phenyl)methyl)-4,4-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)cyclobut-2-enone 在 sodium cyanoborohydride 、 乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.75h, 以90%的产率得到2-((4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl)-4,4-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)cyclobut-2-enone
    参考文献:
    名称:
    氨基环丁烯酮热重排合成β-内酰胺的立体发散剂
    摘要:
    在本研究中,使用以下三个反应介绍了顺式和反式-β-内酰胺的立体发散性合成:亚氨基环丁烯酮的形成,亚氨基基团的化学选择性还原以及氨基环丁烯酮的热重排等关键步骤,其中原料包括使用炔基亚胺与乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的共轭加成反应可以容易地合成亚氨基环丁烯酮,收率很高。
    DOI:
    10.1021/ol901192y
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