1,1'-[(4-methoxyphenyl)methylene]bis[2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one] | 1224850-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1'-[(4-methoxyphenyl)methylene]bis[2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one]
• CAS: 1224850-73-0
• 化学式: C₅₄H₄₄N₂O₅
• 分子量: 800.954
• InChiKey: XFEDXCQCMPTROX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-[(4-methoxyphenyl)methylene]bis[2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one] 在 盐酸 、 水 、 氧气 作用下， 反应 26.0h， 以96%的产率得到2,2'-bis(4-methoxyphenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,1',2,2'-tetrahydro-3H,3'H-2,2'-bipyrrole-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of synthetic equivalents of arylideneimines, viz., 1-aryl- N,N’-bis(arylidene)methanediamines, with 2,3-diphenylcyclopropenone

  摘要：

  N,N’-双（芳基亚甲）二胺与2,3-二苯基环丙烯酮发生区域选择性反应，形成单加成和双加成的稳定加合物。醋酸铵作为该反应的催化剂。在这些加合物的水解过程中，发生了1,2-二氢-3H-吡咯-3-酮的氧化偶联反应，生成2,2’，4,4’，5,5’-六芳基-1,1’，2,2’-四氢-H,3’-2,2’-联吡咯-3,3’-二酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0023-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzylideneamino)(4-methoxyphenyl)methyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4,5-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one 、 二苯基环丙烯酮 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 216.0h， 以34%的产率得到1,1'-[(4-methoxyphenyl)methylene]bis[2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one]
  参考文献：
  名称：

  Reaction of synthetic equivalents of arylideneimines, viz., 1-aryl- N,N’-bis(arylidene)methanediamines, with 2,3-diphenylcyclopropenone

  摘要：

  N,N’-双（芳基亚甲）二胺与2,3-二苯基环丙烯酮发生区域选择性反应，形成单加成和双加成的稳定加合物。醋酸铵作为该反应的催化剂。在这些加合物的水解过程中，发生了1,2-二氢-3H-吡咯-3-酮的氧化偶联反应，生成2,2’，4,4’，5,5’-六芳基-1,1’，2,2’-四氢-H,3’-2,2’-联吡咯-3,3’-二酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0023-5