N-(4-((4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide | 1258423-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-((4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[4-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]phenyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1258423-29-8
• 化学式: C₂₂H₂₇N₉OS
• 分子量: 465.582
• InChiKey: PIIIUZIYBYEEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硫酚 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(4-((4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tozasertib 类似物作为坏死性细胞死亡的抑制剂

  摘要：

  受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 在肿瘤坏死因子 (TNF) 诱导的坏死性凋亡中起着至关重要的作用，这表明该途径可能是可药用的。大多数 RIPK1 抑制剂被归类为 II 型或 III 型激酶抑制剂。这为发现靶向 RIPK1 活性位点的新型抑制剂开辟了一些有趣的前景。Tozasertib 是一种 I 型泛极光激酶 (AurK) 抑制剂，被发现对 RIPK1 显示出非常高的亲和力。由于 tozasertib 具有 I 型激酶抑制剂的典型结构元素，因此开发 tozasertib 的结构类似物是识别新型 I 型 RIPK1 抑制剂的良好起点。在本文中，我们确定了有趣的 mTNF 诱导的坏死性凋亡抑制剂，对 AurK A 和 B 没有显着影响，导致没有像 tozasertib 那样的核异常。化合物在体内 TNF 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 小鼠模型中，71和72的表现优于 tozasertib。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01449

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144359A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式(I)和式(II)的化合物及其药用盐。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120172361A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐。