1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)pyridinium chloride | 4599-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)pyridinium chloride
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-6-pyridin-1-ium-1-yl-1,3,5-triazine;chloride
• CAS: 4599-54-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₄O₂*Cl
• 分子量: 254.676
• InChiKey: PTODRBSWOQUILA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)pyridinium chloride 、 C₈₇H₁₃₈N₂₆O₃₁S 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₉₂H₁₄₃N₂₉O₃₃S
  参考文献：
  名称：

  三嗪-吡啶化学用于酪氨酸上的蛋白质标记

  摘要：

  在此，我们发现了 1,3,5-三嗪部分与酚基反应的新反应性，并报告了生物相容和无催化剂三嗪-吡啶化学 (TPC) 的发展，用于在生理条件下进行酪氨酸标记和整体分析蛋白质组。TPC在半胱氨酸阻断后在生物系统中表现出高的酪氨酸化学选择性，在酪氨酸引导的蛋白质标记中显示出潜力，并在活细胞中具有生物相容性。

  DOI：

  10.1039/d2cc01528e
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  三嗪-吡啶化学用于酪氨酸上的蛋白质标记

  摘要：

  在此，我们发现了 1,3,5-三嗪部分与酚基反应的新反应性，并报告了生物相容和无催化剂三嗪-吡啶化学 (TPC) 的发展，用于在生理条件下进行酪氨酸标记和整体分析蛋白质组。TPC在半胱氨酸阻断后在生物系统中表现出高的酪氨酸化学选择性，在酪氨酸引导的蛋白质标记中显示出潜力，并在活细胞中具有生物相容性。

  DOI：

  10.1039/d2cc01528e

文献信息

• Study on 1,3,5-Triazine Chemistry in Dehydrocondensation:<i>Gauche</i>Effect on the Generation of Active Triazinylammonium Species
  作者：Munetaka Kunishima、Takae Ujigawa、Yoshie Nagaoka、Chiho Kawachi、Kazuhito Hioki、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/chem.201202236

  日期：2012.12.3

  tertiary amines (tert‐amines), has been studied for the preparation of 2‐(4,6‐dimethoxy‐1,3,5‐triazinyl)trialkylammonium salts [DMT‐Am(s)]. DMT‐Ams derived from aliphatic tert‐amines exhibited activity for the dehydrocondensation between a carboxylic acid and an amine to form an amide in a model reaction. Based on a conformational analysis of DMT‐Ams and tert‐amines by NMR and X‐ray diffraction methods

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）与各种含氮化合物，特别是叔胺（反应叔-胺），已经研究了制备2-（4- ，6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基）三烷基铵盐[DMT-AM（s）]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性，以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺，我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此，三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺，具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基，根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-AMs提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-AM的都涉及系统，显示，笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着
• Development of triazine-based esterifying reagents containing pyridines as a nucleophilic catalyst
  作者：Kohei Yamada、Jie Liu、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1039/c8ob01660g

  日期：——

  as a nucleophilic catalyst. 1-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3,5-lutidinium chloride (DMT-3,5-LUT) was found to exhibit a superior reactivity for the dehydrating condensation reaction between carboxylic acids and alcohols. The reaction of DMT-3,5-LUT with carboxylic acids produces intermediacy of acyloxytriazines, which is known to exhibit moderate reactivity toward alcohols, with concomitant liberation

  我们开发了新的基于三嗪的酯化试剂，该试剂包含可充当亲核催化剂的吡啶。发现1-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-3,5-氯化lut（DMT-3,5-LUT）对三氯甲烷之间的脱水缩合反应显示出优异的反应活性羧酸和醇。DMT-3,5-LUT与羧酸的反应产生了酰氧基三嗪的中间体，已知该酰氧基三嗪对醇表现出适度的反应性，并伴有3,5-二甲基吡啶的释放。3，5-二甲基吡啶作为亲核催化剂的作用可加速随后的酰氧基三嗪和醇化学转化成酯。还讨论了通过反应的时程分析揭示的详细反应机理。
• CHAKRABARTI J. K.; TUPPER D. E., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 16, 1879-1882
  作者：CHAKRABARTI J. K.、 TUPPER D. E.

  DOI：——

  日期：——