7-aza-spiro[3.5]nonane-2-carbonitrile hydrochloride | 2304951-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-aza-spiro[3.5]nonane-2-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 7-Azaspiro[3.5]nonane-2-carbonitrile hydrochloride；7-azaspiro[3.5]nonane-2-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 2304951-87-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 186.684
• InChiKey: FHCBUIHRAXWEBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-aza-spiro[3.5]nonane-2-carbonitrile hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 镍 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 tert-butyl (4-(2-(((4-(N-(4-(4-((R)-1-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)piperazin-1-yl)-2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)benzoyl)sulfamoyl)-2-nitrophenyl)amino)methyl)-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)-3-fluorobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024078581A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以900 mg的产率得到7-aza-spiro[3.5]nonane-2-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2024078581A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PDE9抑制剂及其用途
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN109575016B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、环A、L和m如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。
• [EN] PRMT5 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PRMT5 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PRMT5抑制剂及其用途
  申请人：HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022206964A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  提供了一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为PRMT5抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。
• PDE9 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：EP3689876A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present invention falls within the technical field of medicine, and in particular relates to PDE9 inhibitor compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, and also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions of the compounds and the uses thereof. X1, X2, X3, X4, R1, R2, ring A, L and m are as defined in the description. The compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing related diseases mediated by PDE9.

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及式（I）所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，还涉及该化合物的药物制剂和药物组合物及其用途。X1、X2、X3、X4、R1、R2、环 A、L 和 m 如描述中所定义。这些化合物可用于制备治疗或预防由 PDE9 介导的相关疾病的药物。
• PDE9 inhibitor and use thereof
  申请人：Nanjing TransThera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：US10889591B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention falls within the technical field of medicine, and in particular relates to PDE9 inhibitor compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, and also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions of the compounds and the uses thereof. X1, X2, X3, X4, R1, R2, ring A, L and m are as defined in the description. The compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing related diseases mediated by PDE9.

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及式（I）所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，还涉及该化合物的药物制剂和药物组合物及其用途。X1、X2、X3、X4、R1、R2、环 A、L 和 m 如描述中所定义。这些化合物可用于制备治疗或预防由 PDE9 介导的相关疾病的药物。