1,2-diphenyldecamethylcyclohexasilan | 149777-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-diphenyldecamethylcyclohexasilan
• CAS: 149777-18-4
• 化学式: C₂₂H₄₀Si₆
• 分子量: 473.073
• InChiKey: ZNIVTAANONIHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyldecamethylcyclohexasilan 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  功能化顺式和反式 siladecalins 的立体控制合成

  摘要：

  我们报告了十氢化萘的全硅类似物的两种非对映异构体的合成，这是无处不在的双环结构基序。该合成提供了用 Si-Ph 或 Si-H 基团功能化的材料，这是进一步化学多样化的通用切入点。硅立体硅烷的合成比不对称碳中心的合成要少得多，并且几乎没有描述控制低聚硅烷中相对立体化学的策略。这项研究提供了潜在普遍性的见解，例如通过假设的五价中间体将顺式异构体差向异构化为热力学下降的反式异构体。十氢化萘是有机环系统构象分析的典型例子，碳环非对映异构体具有高度不同的构象特征。与碳环一样，我们观察到顺式和反式硅氢化萘的不同构象特性对 NMR 光谱、光学特性和振动光谱产生影响。本研究展示了靶向合成在制备复杂和功能化的多环硅烷中的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09902
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dibromo-3,4-diphenyldecamethylhexasilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-diphenyldecamethylcyclohexasilan
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese des 1,2-Diphenyldecamethylcyclohexasilans

  摘要：

  The title compound has been prepared by cyclization of 1,6-dibromo-3,4-diphenyldecamethylhexasilane with lithium. The cleavage of the silicon-phenyl bonds. of the cyclohexasilane by CF3SO3H gives the 1,2-bis-triflate derivate.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83207-c

文献信息

• An Electrochemical Strategy to Synthesize Disilanes and Oligosilanes from Chlorosilanes**
  作者：Weiyang Guan、Lingxiang Lu、Qifeng Jiang、Alexandra F. Gittens、Yi Wang、Luiz F. T. Novaes、Rebekka S. Klausen、Song Lin

  DOI：10.1002/anie.202303592

  日期：2023.6.26

  Si−Si bonds is an important transformation in organic synthesis. Herein, we present a unified electrochemical strategy for the efficient and selective synthesis of disilanes, oligosilanes, and cyclosilanes—which are important precursors for the synthesis of functional organic and polymeric compounds—from readily available chlorosilanes.

  Si−Si键的形成是有机合成中的一个重要转变。在此，我们提出了一种统一的电化学策略，用于从容易获得的氯硅烷中高效、选择性地合成乙硅烷、低聚硅烷和环硅烷——它们是合成功能性有机化合物和聚合化合物的重要前体。