4-[4-(4-Pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid | 374930-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(4-Pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-(4-Pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]tetrahydropyran-4-carboxylic acid；4-[[4-(4-pyridin-3-ylphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylmethyl]oxane-4-carboxylic acid
• CAS: 374930-87-7
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 445.539
• InChiKey: DSOKYABEAATVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-Pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid 以94%的产率得到4-[4-(4-Pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid-N-hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  US2002/37900

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-Pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid methyl ester 、 单水氢氧化锂 、 甲醇 、 水 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide the title compound as a white solid (0.13 g, 72%)的产率得到4-[4-(4-Pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涵盖了一些新型化合物，这些化合物是基质金属蛋白酶、ADAM或ADAM-TS酶的抑制剂，可以用于治疗由这些酶介导的疾病，包括退行性疾病和某些癌症。

  公开号：

  US06787536B2

文献信息

• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1282614B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6787536B2
  申请人：——

  公开号：US6787536B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• US6809100B2
  申请人：——

  公开号：US6809100B2

  公开（公告）日：2004-10-26