2,9-bis(4-cyanophenyl)-5,6-di(2-ethylhexyloxy)-dithieno[3,2-a:2',3'-c]naphthalene | 1198801-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,9-bis(4-cyanophenyl)-5,6-di(2-ethylhexyloxy)-dithieno[3,2-a:2',3'-c]naphthalene
• 英文别名: 4-[9-(4-Cyanophenyl)-14,15-bis(2-ethylhexoxy)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaen-4-yl]benzonitrile
• CAS: 1198801-23-8
• 化学式: C₄₄H₄₆N₂O₂S₂
• 分子量: 698.993
• InChiKey: MBTWRQIOFSEZBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,10-bis(4-cyanophenyl)-2,3-di(2-ethylhexyloxy)-benzo[d]dithieno[2,3-b:3',2'-f]thiepin 在 六氟锑酸亚硝 、 甲醇 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2,9-bis(4-cyanophenyl)-5,6-di(2-ethylhexyloxy)-dithieno[3,2-a:2',3'-c]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  反应性导电噻吩聚合物

  摘要：

  我们报告了设计和合成的环噻吩类化合物的设计和合成，这些化合物经过电化学控制下的芳构化作用，经历了弯曲到平面的转变。噻吩类化合物是在大环中与硫醚共轭的七元环系统。我们合成了可电聚合的热稳定的噻吩，以生成含噻吩的电活性聚合物。扩展的噻吩系统会经受硫磺氧化挤压，并且此功能可用于过氧化物检测。

  DOI：

  10.1021/jo902079j

文献信息

• Reactive Conducting Thiepin Polymers
  作者：Changsik Song、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/jo902079j

  日期：2010.2.19

  and synthesis of annulated thiepins designed to undergo bent-to-planar transformation driven by aromatization under electrochemical control. Thiepins are conjugated seven-membered ring systems with a thioether in the macrocycle. We synthesized thermally stable thiepins that are electropolymerizable to give rise to thiepin-containing electroactive polymers. Extended thiepin systems undergo sulfur extrusion

  我们报告了设计和合成的环噻吩类化合物的设计和合成，这些化合物经过电化学控制下的芳构化作用，经历了弯曲到平面的转变。噻吩类化合物是在大环中与硫醚共轭的七元环系统。我们合成了可电聚合的热稳定的噻吩，以生成含噻吩的电活性聚合物。扩展的噻吩系统会经受硫磺氧化挤压，并且此功能可用于过氧化物检测。