2-(2-Furoyl)-6,7-dimethoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 102488-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-Furoyl)-6,7-dimethoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 102488-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: MHNOWPAFMDDJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Furoyl)-6,7-dimethoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 aluminum amalgam 、 乙醇 、 硫酸 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((2R,3S,11bS)-3-Acetyl-9,10-dimethoxy-4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吐根和异育亨宾生物碱合成的一般策略

  摘要：

  酯（6b）和内酯（7a）的合成通过还原性光环化，动力学控制的烷基化和酰化反应以及γ-内酯的还原性裂解，为制备吐根酸和杂育亨宾生物碱提供了一种新的通用方法。

  DOI：

  10.1039/c39850001611
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲酰氯 、 1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Furoyl)-6,7-dimethoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Naito, Takeaki; Kojima, Noriko; Miyata, Okiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1271 - 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAITO, TAKEAKI;KOJIMA, NORIKO;MIYATA, OKIKO;NINOMIYA, ICHIYA;INOUE, MASAT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1271-1280
  作者：NAITO, TAKEAKI、KOJIMA, NORIKO、MIYATA, OKIKO、NINOMIYA, ICHIYA、INOUE, MASAT+

  DOI：——

  日期：——