1,3-bis<3,5-dioxo-6-(N-hydroxylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-2-yl>benzene | 161725-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,3-bis<3,5-dioxo-6-(N-hydroxylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-2-yl>benzene
• CAS: 161725-63-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₁₀O₆
• 分子量: 416.313
• InChiKey: AEPXIFPLHPFNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  252.72
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,3-bis<3,5-dioxo-6-(N-hydroxylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-2-yl>benzene 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1,3-bis<3,5-dioxo-6-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-2-yl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some m-Substituted 1-Phenyl-6-azauracils

  摘要：

  迄今为止，已经制备了许多1-芳基-6-氮杂尿嘧啶衍生物，其中代表着m-取代的1-苯基衍生物的表现相对较差。在本文中，我们报告了起始材料-双氨基甲酸酯I的合成，该化合物用于制备一些新的1-苯基-6-氮杂尿嘧啶衍生物II，其m-位含有简单的氮基团。我们还专注于化合物III，其两个6-氮杂尿嘧啶环相互连接在苯环的m-位。这些化合物可以同时与适配底物的两个结合中心形成氢键，因此它们可以作为相互作用研究的模型化合物。到目前为止，已知这类化合物中的双腈IIIa。

  DOI：

  10.1135/cccc19942741
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3,5-dioxo-6-cyano-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-2-yl)phenylhydrazonocyanoacetylcarbamate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 1,3-bis<3,5-dioxo-6-(N-hydroxylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-2-yl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some m-Substituted 1-Phenyl-6-azauracils

  摘要：

  迄今为止，已经制备了许多1-芳基-6-氮杂尿嘧啶衍生物，其中代表着m-取代的1-苯基衍生物的表现相对较差。在本文中，我们报告了起始材料-双氨基甲酸酯I的合成，该化合物用于制备一些新的1-苯基-6-氮杂尿嘧啶衍生物II，其m-位含有简单的氮基团。我们还专注于化合物III，其两个6-氮杂尿嘧啶环相互连接在苯环的m-位。这些化合物可以同时与适配底物的两个结合中心形成氢键，因此它们可以作为相互作用研究的模型化合物。到目前为止，已知这类化合物中的双腈IIIa。

  DOI：

  10.1135/cccc19942741