N-(4-methoxyphenyl)-N-[2-(2-naphthyl)ethyl]amine | 959760-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N-[2-(2-naphthyl)ethyl]amine
• 英文别名: 4-methoxy-N-(2-naphthalen-2-ylethyl)aniline
• CAS: 959760-63-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: JVPQFKLTABAXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 tris[2-(2-naphthyl)ethyl]borane 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-N-[2-(2-naphthyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  苯胺和烷基硼烷的选择性铜促进的交叉偶联反应

  摘要：

  据报道，通过使用烷基硼烷作为有机硼伙伴，可以扩展苯胺的Chan-Lam N-烷基化反应。通过苯乙烯的氢硼化合成的烷基炔与苯胺有效偶联，苯胺包括用于合成高度官能化的苯乙基苯胺衍生物的简便方法。这是烷基硼烷首次用于C–N铜促进的交叉偶联反应中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.144

文献信息

• Compounds and Methods for Treating Mammalian Gastrointestinal Parasitic Infections
  申请人：Hedstrom Lizbeth K.

  公开号：US20100022547A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  One aspect of the present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, that are useful as inhibitors of IMPDH. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention which selectively inhibit parasitic IMPDH. In certain embodiments, the present invention relates to selective inhibition of C. parvum inosine-5′-monophosphate-dehydrogenase over human inosine-5′-monophosphate-dehydrogenase (IMPDH type I and type II). These compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.