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2,2,5,7,8-pentamethyl-N-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-3,4-dihydrochromene-6-sulfonamide | 686746-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,5,7,8-pentamethyl-N-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-3,4-dihydrochromene-6-sulfonamide
英文别名
——
2,2,5,7,8-pentamethyl-N-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-3,4-dihydrochromene-6-sulfonamide化学式
CAS
686746-60-1
化学式
C22H26N2O3S2
mdl
——
分子量
430.592
InChiKey
QLQRRPXJFYNFOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Compound
    申请人:Vicker Nigel
    公开号:US20080114042A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    A compound having Formula I wherein one of R 1 and R 2 is a group of the formula wherein R 4 is selected from H and hydrocarbyl, R 5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R 1 and R 2 together form a ring substituted with the group wherein R 3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR 6 and C(R 7 )(R 8 ), wherein R 6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R 7 and R 8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.
    化合物I的化学式为其中R1和R2中的一个是以下式子的基团其中R4从H和烃基中选择,R5是烃基团,L是可选的连接基团,或者R1和R2组成一个取代有以下基团的环,其中R3是H或取代基团,X从S,O,NR6和C(R7)(R8)中选择,其中R6从H和烃基团中选择,R7和R8各自独立地从H和烃基团中选择。
  • US7309715B2
    申请人:——
    公开号:US7309715B2
    公开(公告)日:2007-12-18
  • US7786152B2
    申请人:——
    公开号:US7786152B2
    公开(公告)日:2010-08-31
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