1-(Chloroacetyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine | 686349-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(Chloroacetyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-chloro-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 686349-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 241.677
• InChiKey: JLDBUPGJLKGBEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Chloroacetyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-<2-Cyano-3-<4-(N,N-diethylamino)phenyl>propenoyl>-4-(4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  偶极、哌嗪连接的发色团的头对尾组装：合成、X 射线结构和介电表征

  摘要：

  通过取代的氰基乙酰基哌嗪与对氨基苯甲醛的 Knoevenagel 缩合或通过羰基二咪唑促进的苯基哌嗪与对氨基氰基肉桂酸的偶联，制备了受体取代的苯胺的二聚体和低聚物的混合物。所得的低聚酰氨基哌嗪在处于扩展构象时具有显着的附加分子矩，因此对于制造含有电场取向发色团的聚合物薄膜具有潜在价值，例如二阶非线性光学所需的。二聚体是构象定义的，模型化合物的 X 射线结构分析证实了酰胺键的立体化学和键角。

  DOI：

  10.1021/ja00201a042
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(Chloroacetyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-氯哌嗪的构象研究

  摘要：

  四种 N-氯哌嗪 [ l,4-二氯-/ra/7s-2,5-二甲基哌嗪、1-氯-4-(4-硝基苯基)哌嗪、l-氯-4-苯基哌嗪和 1-氯-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪]通过 C DNMR进行构象研究。还使用 HF/6-31G* 水平的 PCM 模型对这些化合物和 1,4-二氯哌嗪进行了从头算能量最小化和几何形状优化。结果根据以前的相关工作进行了讨论。引言 哌嗪与大多数其他六元饱和氮杂环一样是灵活的分子，其中可以发生环和氮反转。过去关于哌嗪的构象研究主要集中在 N-烷基、环烷基或环杂取代衍生物上。对含氮杂取代衍生物的研究确实比较少见。已经研究过的哌嗪衍生物之一是 1,4-二氯哌嗪 (5)，发现其自由能差为 AG°C = 0.5 kcalmol"，有利于双赤道与赤道：轴构象异构体 (1)。以前的 AG与 AG°C = 1.5 kcal.mol 相比，°C 值反映了异常的构象平衡，有利于 1-氯哌啶的赤道与轴向构象异构体

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.609