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bromozinc(1+),trifluoromethane | 97571-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bromozinc(1+),trifluoromethane
英文别名
(Trifluoromethyl)zinc bromide;(trifluoromethyl)zincbromide;trifluoromethylzinc bromide
bromozinc(1+),trifluoromethane化学式
CAS
97571-13-6
化学式
CBrF3Zn
mdl
——
分子量
214.3
InChiKey
AIJSNFODZNPVJS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:e44a941d28ab7d14e047d60616a103ea
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反应信息

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文献信息

  • Electrochemical and Chemical Syntheses of Trifluoromethylating Reagents and Trifluoromethyl Substituted Compounds
    作者:Joseph Grobe、Joachim Hegge
    DOI:10.1002/zaac.200800206
    日期:2008.9
    dissolution of the Al anode reaches 120 % indicating a considerable chemical corrosion in addition to the anodic oxidation. This result enabled a one-pot trifluoromethylation reaction of NMP as organic carbonyl substrate and solvent with CF3Br and aluminium powder (ratio 3 : 2) at higher temperatures (> 70 °C). The complete reaction of CF3Br to give CF3H and 1-methyl-2-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrrol
    已在高压不锈钢高压釜中在不同阴极 [Pt、钢 (V2A、V4A)、玻璃碳 (GC)] 和各种支持溶剂的电解质系统 (SSE) 中研究了卤氟甲烷 Br、CF2Br2 和 CF2BrCl 的电还原,例如 DMF/[Bu4N]Br、NMP/[Bu4N]BF4 等。 Br 的还原电位从 Pt (–1.6 V) C–Cl > C–Br) 和“全氟效应”增加。我们的实验装置重新研究了在具有牺牲阳极的不同 SSE 系统中对 Br 的电解,以阐明实验条件对产物类型和比例的影响。观察到的产物 MBr·42L 和 (CF3)2M·42L (M = Zn, Cd; L = DMF 或 AN) 与之前的研究相同,但以不同的比例获得,通常由相应阳极的平行化学腐蚀引起。通过使用铝作为牺牲阳极,不会形成 Al 化合物。 Br 电还原生成的 物种通过夺氢和形成 H 与溶剂反应。相对于铝阳极溶解的电流产率达到
  • Synthesis of congeners of adenosine resistant to deamination by adenosine deaminase
    作者:Vasu Nair、David F. Purdy、Todd B. Sells
    DOI:10.1039/c39890000878
    日期:——
    The novel metal-mediated syntheses of adenosine deaminase resistant congeners of adenosine are described.
    描述了新型的属介导的腺苷腺苷脱氨酶抗性同源物的合成。
  • Stable congener of 2',3'-dideoxyadenosine
    申请人:University of Iowa Research Foundation
    公开号:US05013829A1
    公开(公告)日:1991-05-07
    The preseent invention is concerned with congeners of 2',3'-dideoxyadenosine (ddA) with modifications at the 2- and 8- positions to increase stability of the compounds from the standpoint of resistance to deamination and hydrolytic cleavage of the glycosidic bond.
    本发明涉及2',3'-二脱氧腺苷(ddA)的同系物,在2-和8-位点进行改性,以增加化合物的稳定性,从抵抗去基化和糖苷键解裂解的角度来看。
  • Novel, stable congeners of the antiretroviral compound 2',3'-dideoxyadenosine
    作者:Vasu Nair、Greg S. Buenger
    DOI:10.1021/ja00204a026
    日期:1989.10
  • A remarkably simple preparation of (trifluoromethyl)cadmium and -zinc reagents directly from difluorodihalomethanes
    作者:Donald J. Burton、Denise M. Wiemers
    DOI:10.1021/ja00303a042
    日期:1985.8
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