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di-tert-butyl 4,4'-(((5R,5'R)-(((2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(methylene))bis(2-oxooxazolidine-5,3-diyl))bis(2-fluoro-4,1-phenylene))bis(piperazine-1-carboxylate) | 1308299-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl 4,4'-(((5R,5'R)-(((2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(methylene))bis(2-oxooxazolidine-5,3-diyl))bis(2-fluoro-4,1-phenylene))bis(piperazine-1-carboxylate)
英文别名
——
di-tert-butyl 4,4'-(((5R,5'R)-(((2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(methylene))bis(2-oxooxazolidine-5,3-diyl))bis(2-fluoro-4,1-phenylene))bis(piperazine-1-carboxylate)化学式
CAS
1308299-20-8
化学式
C52H72F2N12O13
mdl
——
分子量
1111.21
InChiKey
IIQWXQPYZLEMBF-COCZKOEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    79.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    232.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    21.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-tert-butyl 4-(4-(5-(azidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate丙炔基-四聚乙二醇-丙炔基copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到di-tert-butyl 4,4'-(((5R,5'R)-(((2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(methylene))bis(2-oxooxazolidine-5,3-diyl))bis(2-fluoro-4,1-phenylene))bis(piperazine-1-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    The Effect of Systematic Structural Modifications on the Antibacterial Activity of Novel Oxazolidinones
    摘要:
    合成了一系列含有四乙二醇(TEG)三氮唑和糖精基团的新型恶唑烷酮类化合物,并测试它们对选定的革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性。4-TEG-三氮唑衍生物通过“点击反应”制备。引入TEG和糖精基团并未提高抗菌活性。通过“点击化学”方法制备的三种含核苷的恶唑烷酮类化合物仅表现出微弱的抗菌活性。
    DOI:
    10.2174/157340611794072670
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