4-(naphth-1-ylthio)butan-2-one | 6087-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphth-1-ylthio)butan-2-one
• 英文别名: Naphthyl-(1)-<3-oxo-butyl>-sulfid；Naphthyl-(1)-(3-oxo-butyl)-sulfid
• CAS: 6087-76-9
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: DJVHJUCHQMYEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-奈硫酚 、 丁烯酮 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(naphth-1-ylthio)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  硫杂环的合成—1：涉及氢化物转移的硫代色酮向硫代色满和噻吩鎓盐的歧化

  摘要：

  的4-甲基- Δ相互作用3 -thiachromene与多磷酸（PPA），得到4- methylthiachroman和蓝色噻菁染料。后者由4-甲基噻吩鎓盐作为前体形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80095-9

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Quaternary Δ⁴ - and Δ⁵ -Dehydroprolines Based on a Two-Step Formal [3+2] Cycloaddition of α-Aryl and α-Alkyl Isocyano(thio)acetates with Vinyl Ketones
  作者：Amaiur Odriozola、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo

  DOI：10.1002/chem.201703526

  日期：2017.9.18

  of optically active quaternary Δ4‐ and Δ5‐dehydro prolines is developed based on the first catalytic enantioselective conjugate addition of α‐substituted isocyano(thio)acetates to vinyl ketones that is general for both α‐aryl and α‐alkyl isocyano(thio)acetates. The new tetrasubstituted C−N stereocenter is formed without the need of any metal salt due to a bifunctional tertiary amine/squaramide catalyst

  光学活性的季Δ的发散合成4 -和Δ 5 -脱氢脯氨酸是基于制定了关于第一催化对映选择性共轭加成的α取代的异（硫代）乙酸盐以乙烯基酮是一般两个α -芳基和α -烷基异氰基（硫代）乙酸盐。由于双官能叔胺/方胺催化剂的存在，不需要任何金属盐就可以形成新的四取代的C-N立体中心，它具有庞大的聚芳基侧链和固态时方胺间的距离非常短。