(3R,5S)-4-cyano-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 817554-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R,5S)-4-cyano-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S,5R)-4-cyano-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate；4-cyano-cis-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R,5S)-4-cyano-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 817554-48-6
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 239.318
• InChiKey: IDSQAKWJQJMPMD-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-4-cyano-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2R,6S)-4-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-fluoro-3-((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)benzo[d]isoxazol-6-yl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spiropyrimidinetrione DNA Gyrase Inhibitors with Potent and Selective Antituberculosis Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00266
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 1-BOC-3,5-二甲基哌嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5S)-4-cyano-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES PAR GUANIDINO CONSTITUANT DES AGONISTES DE MC4-R

  摘要：

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被给予受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病是有用的。这些化合物具有结构IA、IB和IC，其中变量的值在此定义。

  公开号：

  WO2004112793A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS WITH REDUCED BIOACCUMULATION<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE AVEC BIOACCUMULATION REDUITE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005051391A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the formula IA and IB. IA and IB have the following structures where Z has the formula shown below and the rest of the variables are defined herein.

  提供了一种多种小分子，含有胍基的分子，能够作为MC4-R激动剂。当向受试者投药时，这些化合物对治疗MC4-R介导的疾病有用。这些化合物具有IA和IB的公式。IA和IB具有以下结构，其中Z具有下面所示的公式，其余变量在此定义。
• Quinazolinone compounds with reduced bioaccumulation
  申请人：Boyce S. Rustum

  公开号：US20050192297A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the formula IA and IB. IA and IB have the following structures where Z has the formula shown below and the rest of the variables are defined herein

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被施用于受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病有用。这些化合物的式子为IA和IB。IA和IB具有以下结构，其中Z的式子如下所示，其余变量在此定义。
• Substituted quinazolinone compounds
  申请人：Boyce S. Rustum

  公开号：US20050059662A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structure IA, IB, and IC where the values of the variables are defined herein.

  提供了一系列含有胍基分子的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被用于治疗MC4-R介导的疾病时，它们对受体具有治疗作用。这些化合物具有结构IA、IB和IC，其中变量的值在此定义。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：BOYCE Rustum S.

  公开号：US20100105654A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structures VA, VB, VIIA and VIIB where the values of the variables are defined herein.

  提供了一种包含鸟氨酸的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当向受试者施用这些化合物时，它们可用于治疗MC4-R介导的疾病。这些化合物具有VA、VB、VIIA和VIIB的结构，其中变量的值在此定义。
• GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1651229A1

  公开（公告）日：2006-05-03