5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-4-N-monomethoxytrityl-cytidine | 141208-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-4-N-monomethoxytrityl-cytidine
• CAS: 141208-19-7
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₅Si
• 分子量: 613.829
• InChiKey: GTBDONOUJTWZQH-XAGDYJCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  94.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-4-N-monomethoxytrityl-cytidine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 硫代氯甲酸苯酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(2'-C-cyano-2',3'-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-C-cyano-2′-deoxy- and 2′-C-cyano-2′,3′-dideoxy-β-d-arabinofuranosyl nucleosides

  摘要：

  A series of 2'-C-cyano-2'-deoxy- and 2'-C-cyano-2',3'-dideoxy arabinofuranosyl nucleosides have been prepared by reaction of the corresponding 2'-ulosyl- and 3'-deoxy-2'-ulosyl nucleosides with sodium cyanide followed by 2'-deoxygenation of the cyanohyrins formed and removal of the protecting groups of the sugar moiety.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88727-5
• 作为产物：
  描述：

  2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-4-N-monomethoxytrityl-cytidine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 反应 2.0h， 生成 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-4-N-monomethoxytrityl-cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-C-cyano-2′-deoxy- and 2′-C-cyano-2′,3′-dideoxy-β-d-arabinofuranosyl nucleosides

  摘要：

  A series of 2'-C-cyano-2'-deoxy- and 2'-C-cyano-2',3'-dideoxy arabinofuranosyl nucleosides have been prepared by reaction of the corresponding 2'-ulosyl- and 3'-deoxy-2'-ulosyl nucleosides with sodium cyanide followed by 2'-deoxygenation of the cyanohyrins formed and removal of the protecting groups of the sugar moiety.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88727-5