1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)-5-methoxy-2-methyl-6,7-(methylenedioxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 91129-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)-5-methoxy-2-methyl-6,7-(methylenedioxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 9-methoxy-6-methyl-5-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 91129-09-8
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: ILVUVCLOEOAXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)-5-methoxy-2-methyl-6,7-(methylenedioxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 三氟化硼乙醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 Leucoxylonine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leucoxylonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a037
• 作为产物：
  描述：

  β-<2-methoxy-3,4-methylenedioxy-phenyl>-ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 聚合甲醛 、 N-(Ethoxycarbonyl)-2-ethoxy-1,2-dihydroisoquinoline 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)-5-methoxy-2-methyl-6,7-(methylenedioxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leucoxylonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a037