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Trimethyl-(7a-methyl-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-2a-yloxy)-silane | 129512-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trimethyl-(7a-methyl-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-2a-yloxy)-silane
英文别名
——
Trimethyl-(7a-methyl-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-2a-yloxy)-silane化学式
CAS
129512-41-0
化学式
C12H16O4Si
mdl
——
分子量
252.342
InChiKey
YLBGHKKYXRAOCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-和2-甲硅烷氧基苯并呋喃的光氧化:通过α-甲硅烷基过氧酮将二恶丁环重排为酮酸酯裂解产物
    摘要:
    的2-甲基-3- silyloxybenzofurans光氧化1,得到二氧杂环丁烷类可分离2,后者重排经由α-silylperoxy酮3至切割产物4 ; 具有1 O 2的2-甲硅烷氧基-3-甲基苯并呋喃6得到更稳定的二氧杂环丁烷7。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)80200-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-3-trimethylsilyloxybenzofuran 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到Trimethyl-(7a-methyl-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-2a-yloxy)-silane
    参考文献:
    名称:
    3-和2-甲硅烷氧基苯并呋喃的光氧化:通过α-甲硅烷基过氧酮将二恶丁环重排为酮酸酯裂解产物
    摘要:
    的2-甲基-3- silyloxybenzofurans光氧化1,得到二氧杂环丁烷类可分离2,后者重排经由α-silylperoxy酮3至切割产物4 ; 具有1 O 2的2-甲硅烷氧基-3-甲基苯并呋喃6得到更稳定的二氧杂环丁烷7。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)80200-6
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