(4-(2-氯-4-硝基苯基)哌嗪-1-基)(3-(4-羟基苯基)-5-甲基异噁唑-4-基)甲酮 | 1264870-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (4-(2-氯-4-硝基苯基)哌嗪-1-基)(3-(4-羟基苯基)-5-甲基异噁唑-4-基)甲酮
• 英文名称: [4-(2-chloro-4-nitro-pheny1)-piperazin-1-yl]-[3-(4-hydroxy-pheny1)-5-methylisoxazol-4-yl]-methanone
• 英文别名: [4-(2-chloro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]methanone；(4-(2-Chloro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(3-(4-hydroxyphenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanone；[4-(2-chloro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methanone
• CAS: 1264870-21-4
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₅
• 分子量: 442.859
• InChiKey: FNZOHHJCUYQDHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanone, [4-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1-piperazinyl][3-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-5-methyl-4-isoxazolyl]- 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到(4-(2-氯-4-硝基苯基)哌嗪-1-基)(3-(4-羟基苯基)-5-甲基异噁唑-4-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

  摘要：

  描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可以选择性地被一个或多个取代基取代。这些化合物可以与一个或多个药用可接受的赋形剂配制，形成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感A感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。

  公开号：

  US20110212975A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THERE OF CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION, ET RENVOI À DES APPLICATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV HONGKONG

  公开号：WO2011015037A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds which exhibit antiviral activity, particularly against influenza virus,and methods of making and using there of are described herein. In one embodiment, the compounds are heterocyclic amides containing piperazine and isozazole rings and optionally substituted with one or more substituents. The compounds can be formulated with one or more pharmaceutically acceptable excipients to form compositions suitable for enteralor parenteral administration. The compounds are preferably used to treat or prevent Influenza Ainfections, such as H1N1, H2N2, H3N2, H5N1, H7N7, H1N2, H9N2, H7N2, H7N3, and H10N7.

  本文描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可选择地取代一个或多个取代基。这些化合物可以与一个或多个药用辅料配制成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感病毒感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THERE OF CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
  申请人：Versitech Limited

  公开号：EP2462138A1

  公开（公告）日：2012-06-13
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING
  申请人：Versitech Limited

  公开号：EP2462138B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Kao Yi Tsun Richard

  公开号：US20120149715A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  High throughput and virtual screening methods are disclosed that can identify potential anti-viral agents. The virtual screening methods identify agents that interact with a viral nucleoprotein binding site. The high throughput methods identify compounds that inhibit viral infection by binding to viral nucleoprotein. Also disclosed are pharmaceutical formulations useful for treating or preventing viral infections, especially influenza A.
• Compounds and Methods for the Treatment of Viral Infections
  申请人：The University of Hong Kong

  公开号：US20130325429A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  High throughput and virtual screening methods are disclosed that can identify potential anti-viral agents. The virtual screening methods identify agents that interact with a viral nucleoprotein binding site. The high throughput methods identify compounds that inhibit viral infection by binding to viral nucleoprotein. Also disclosed are pharmaceutical formulations useful for treating or preventing viral infections, especially influenza A.