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3-氟-7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 | 105441-01-8

中文名称
3-氟-7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-7-hydroxy-8-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one
英文别名
3-Fluoro-7-hydroxy-8-methyl-4-phenylchromen-2-one
3-氟-7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮化学式
CAS
105441-01-8
化学式
C16H11FO3
mdl
——
分子量
270.26
InChiKey
XGMKXJSIIMKELH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223-224 °C
  • 沸点:
    455.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙酸乙酯 在 tetrafluoroboric acid diethylether 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 3-氟-7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic fluorination of β-ketoester derivatives with HBF4
    摘要:
    将易得的α-重氮-β-酮酯用HBF4处理,会导致通常惰性且稳定的四氟硼酸根阴离子发生亲核氟化反应。由此产生的α-氟-β-酮酯是非常多才多艺的合成中间体,例如在制备氟杂环化合物中,如通过一步反应直接形成氟代嘧啶、吡唑和香豆素所示。
    DOI:
    10.1039/c2cc37284c
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文献信息

  • TAKAOKA, AKIO;IBRAHIM, M. KAMAL;KAGARUKI, S. R. F.;ISHIKAWA, NOBUO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2169-2176
    作者:TAKAOKA, AKIO、IBRAHIM, M. KAMAL、KAGARUKI, S. R. F.、ISHIKAWA, NOBUO
    DOI:——
    日期:——
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