cis-bis(cyclopropylamine)diiodoplatinum(II) | 850940-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: cis-bis(cyclopropylamine)diiodoplatinum(II)
• 英文别名: cis-[diiodobis(cyclopropylamino)platinum(II)]；cis-Pt(cyclopropylamine)2I2
• CAS: 850940-72-6；215243-55-3；94157-27-4
• 化学式: C₆H₁₄I₂N₂Pt
• 分子量: 563.08
• InChiKey: MKRQMPKLLKQNNP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis(cyclopropylamine)diiodoplatinum(II) 在 HClO₄ 作用下， 以 H₂O 为溶剂， 生成 [platinum(II)(iodide)(cyclopropylamine)(μ-iodide)platinum(II)(cyclopropylamine)(iodide)]
  参考文献：
  名称：

  新型混合配体Pt（II）配合物Pt（胺）（嘧啶）X2和反式，反式-X2（胺）Pt（μ-嘧啶）Pt（胺）X2（X = I和Cl）的合成和NMR表征

  摘要：

  摘要合成了Pt（胺）（pm）I 2（pm =嘧啶）型混合配体配合物，并通过红外光谱和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱进行了表征。顺式化合物是由I（胺）Pt（μ-I）2 Pt（胺）I与嘧啶（1：2的比例）在水中反应制得的，而反式异构体是由顺式配合物在水中的异构化反应合成的。丙酮。顺式异构体不能用几种胺，尤其是较笨重的胺来分离。在1 H NMR中，发现顺式化合物的嘧啶质子比反式类似物的场低，并且J（195 Pt– 1 H）耦合常数在顺式几何中稍大。对于正丁胺，反应还产生了I 2（正丁胺）Pt（μ-pm）Pt（正丁胺）I 2。这样的二聚体不能与其他胺分离。还使用过量的嘧啶由离子络合物K [Pt（胺）Cl 3]制备了化合物Pt（胺）（pm）Cl 2（胺＝甲胺和叔丁胺）。IR和NMR表征表明，甲胺化合物为顺式-反式混合物，而只有叔-丁胺分离出反式异构体。当以2：1的Pt：pm比率进行相同的反应时，分离出Cl

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.010
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(cyclopropylamine)platinum(II) iodide 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到cis-bis(cyclopropylamine)diiodoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  研究的Pt（II）的种类-环状胺络合物的顺式-和反式-Pt（胺）2我2和顺-和反式-Pt（胺）2（NO 3）2和它们的含水产品通过

  摘要：

  合成了含顺式和反式-Pt（胺）2 I 2型环胺的配合物，并主要通过IR和多核NMR光谱学进行了研究。将该化合物转化为顺式和反式-Pt（胺）2（NO 3）2，也对其进行了研究。然后在不同的pH条件下，在D 2 O中研究了后者化合物的水解和水合反应。在酸性介质中，水性产物为[Pt（胺）2（D 2 O）2 ] 2+，对于一些胺，其为[Pt（胺）2检测到（D 2 O）（NO 3）] +。在碱性pH下，主要产物为Pt（胺）2（OD）2和Pt（胺）2（OD）（NO 3）被检测出。在中性pH中，在新鲜溶液中，顺式异构体形成2至4种。在195 Pt NMR中，最受保护的物质是一水合一羟基复合物顺式[[Pt（胺）2（D 2 O）（OD）] +，而受保护程度较小的化合物是二氢桥联的二聚体[Pt（胺）2（ μ-OD）2 Pt（胺）2 ] 2+，所有化合物均已观察到。对于一些胺，检测到单羟基桥接的二聚体[Pt（D

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.12.030

文献信息

• A rapid method for the synthesis of water-soluble platinum(II) amine and pyridine complexes
  作者：Jean-Pierre Souchard、Franz L. Wimmer、Tam T. B. Ha、Neil P. Johnson

  DOI：10.1039/dt9900000307

  日期：——

  Seventeen cis-[Pt(am)2(ONO2)2] complexes (am = methylamine, cycloalkylamines, substituted pyridines, aniline, or benzylamine; 2am = 2,2′-bipyridyl) were synthesized by reaction of cis-[Pt(am)2l2] with silver nitrate in acetone. The reaction was rapid (5–20 min at room temperature) with a yield of about 85%. The complexes appear to be stable in acetone with respect to isomerization. Thus, after 1 h

  十七顺- [PT（AM）2（ONO 2）2 ]配合物（AM =甲胺，环烷基，取代的吡啶，苯胺，苄胺或;上午02点= 2,2'-联吡啶），通过反应合成顺式- [铂（ AM）2 l 2 ]，用硝酸银的丙酮溶液。反应迅速（室温下5–20分钟），产率约85％。相对于异构化，该络合物在丙酮中似乎是稳定的。因此，在25°C下1小时后，顺式-[PT（AM）2 X 2 ]（AM =环己胺或4-甲基吡啶； X = I或ONO 2）的丙酮溶液显示1没有判断异构化。这些化合物及其相应的反式异构体的1 H nmr光谱。
• The x-ray structure of cis-bis(cyclopropylamine)bis(1-methylthyminato-N3)-platinum(II) dihydrate, cis-(cpa)2Pt(1-MeT)2·2H2O, and chemistry related to ‘platinum thymine purple’
  作者：Oliver Renn、Bernhard Lippert、Helmut Schöllhorn、Ulf Thewalt

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83946-8

  日期：1990.1

  cross-link of two thymine bases of DNA by a cis-a2Pt(II) moiety. As shown by 1H NMR spectroscopy, 1 loses both cpa and 1-MeT ligands in acidic medium. Likewise, cis-(cpa)2PtCl2 undergoes solvolysis in aqueous solution with liberation of cpa. Starting with 1, dinuclear complexes of composition cis-[(cpa)2Pt(1-MeT)2Pt(NH3)2]2+ (2), cis-[(cpa)2Pt(1-MeT)2Pt(cpa)2]2+ (3) and cis-(cpa)2Pt(1-MeT2PtCl2 (4)

  摘要报道了顺式-（cpa）2Pt（1-MeT）2·2H2O（1）的晶体结构，其中cpa =环丙胺和1-MeT = 1-甲基胸腺嘧啶阴离子（C6H7N2O2），在单斜晶系空间中结晶1 P21 / c组，a = 10.645（2），b = 14.878（3），c = 15.535（3）A，β= 106.44（3）/ dg，V = 2359.8 A3，Z = 4 1-MeT环穿过N3，每个环带有两个1-MeT环。因此，可以认为1通过顺式-a2Pt（II）部分假设的两个DNA胸腺嘧啶碱基的交联的现实模型。如1 H NMR光谱所示，1在酸性介质中会失去cpa和1-MeT配体。同样，顺式-（cpa）2PtCl2在水溶液中发生溶剂分解并释放出cpa。从1开始，组成为顺式[[cpa）2Pt（1-MeT）2Pt（NH3）2] 2+（2）的双核复合物，
• Iodo-bridged complexes of platinum(II) and synthesis of <i>cis</i> mixed-amine platinum(II) compounds
  作者：F. D. Rochon、P. C. Kong

  DOI：10.1139/v86-312

  日期：1986.9.1

  Iodo-bridged platinum(II) dimers, [Pt(L)I₂]2 with ligands (L) containing nitrogen as the donor atom, have been synthesized from the reactions of cis-[Pt(L)₂I₂] with perchloric acid. The dimers can be cleaved in aqueous media by a second nitrogen ligand to produce isometrically pure cis-[Pt(L)(L′)I₂].These compounds can finally be converted to the chloro or carboxylato compounds by precipitating the iodo ligands with a silver salt and adding KCl or a carboxylate salt. Several compounds of the types cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] and cis-[Pt(L)(L′)(dicarboxylate)] were thus prepared. A few dimers of the type [(L)(L′)Pt(tetra-carboxylate)Pt(L)(L′)] were also synthesized.

  碘桥联的铂(II)二聚体，[Pt(L)I₂]2，其中配体(L)含有氮作为供体原子，已经通过顺式-[Pt(L)₂I₂]与高氯酸反应合成。这些二聚体可以在水介质中通过第二个氮配体裂解，产生等摩尔的顺式-[Pt(L)(L′)I₂]。这些化合物最终可以通过用银盐沉淀碘配体并加入KCl或羧酸盐来转化为氯或羧酸酯化合物。因此，几种类型的化合物 cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] 和 cis-[Pt(L)(L′)(二羧酸盐)] 被制备出来。还合成了几种类型的二聚体 [(L)(L′)Pt(四羧酸盐)Pt(L)(L′)]。
• Synthesis and properties of diamine(isopropylidenemalonato) platinum(II): Crystal structure of O(CH2CH2)2C(CH2NH2)2Pt(OOC)2CC(CH3)2
  作者：Young-A. Lee、Ok-Sang Jung、Youn Soo Sohn、Kang Bong Lee

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00017-m

  日期：1995.8

  by means of X-ray crystallography and various spectroscopies. The crystal structure of (THPDMA)Pt (IPM) · 5H 2 O was determined. The platinum atom adopts a typical square planar arrangement with two nitrogen atoms in the cis positions. The molecular structures are retained in aqueous solution at room temperature. However, the present complexes change to dimethyl sulphoxide (DMSO) adducts on standing

  摘要A 2 Pt（IPM）的新铂（II）配合物[A 2 =四氢-4H-吡喃-4,4-二（甲胺）（THPDMA），2,2-二甲基-1,3-丙二胺（DMPDA） ，反式-（±）-二氨基环己烷（DACH）；A ＝ NH 3，异丙胺（IPA），环丙胺（CPA）；已经通过X射线晶体学和各种分光光度法合成并表征了IPM ＝异亚丙基丙二酸酯。测定了（THPDMA）Pt（IPM）·5H 2 O的晶体结构。铂原子采用典型的正方形平面排列，在顺式位置具有两个氮原子。分子结构在室温下保留在水溶液中。然而，当在DMSO中长时间放置或温度升高时，本发明的配合物会变为二甲基亚砜（DMSO）加合物：单齿胺配合物会生成（A）（DMSO）Pt（OOC）2CC（CH 3）2，
• Multinuclear magnetic resonance spectroscopy and crystal structures of iodo-bridged dinuclear Pt(II) complexes with amines
  作者：Fernande D. Rochon、Viorel Buculei

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.018

  日期：2005.9

  trans isomer. The difference between the two isomers is 12–13 ppm for the primary amine system and 26–27 ppm for the two secondary amines. There seems to be a slight dependence of the proton affinity in the gas phase of the amine (linear amines) with the δ (Pt) chemical shifts of the dinuclear Pt(II) compounds. The 2 J ( 195 Pt– 1 HN) coupling constants are slightly larger for the trans isomers (average

  摘要顺式-Pt（胺）2 I 2型配合物转变为碘桥联二聚体，其主要特征在于多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱。对于球形胺，直接从K 2 [PtI 4]合成双核物质。研究了具有几种伯脂肪族和环状胺以及两种仲胺的化合物。在195 Pt NMR中，在丙酮中的-3899和-4080 ppm之间观察到两个信号。这些物种被分配为顺式和反式双核化合物I（胺）Pt（μ-I）2 PtI（胺）。我们建议最屏蔽的化合物是反式异构体。对于伯胺系统，两种异构体之间的差异为12–13 ppm，对于两种仲胺，则为26–27 ppm。胺（线性胺）的气相中的质子亲和力似乎与双核Pt（II）化合物的δ（Pt）化学位移略有相关。反式异构体的2 J（195 Pt-1 HN）耦合常数稍大（平均67 Hz，而56 Hz）。仅对二甲胺化合物，46 Hz（反式）和44 Hz（顺式）检测到3 J（195 Pt– 1 H）耦合常数。在13