[2,3-Dihydro-5H-benzo[b]oxepin-(4Z)-ylidenemethyl]-dimethyl-amine | 86896-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [2,3-Dihydro-5H-benzo[b]oxepin-(4Z)-ylidenemethyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: (1Z)-1-(3,5-dihydro-2H-1-benzoxepin-4-ylidene)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 86896-76-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: WEXSGMBBWFYQBA-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 [2,3-Dihydro-5H-benzo[b]oxepin-(4Z)-ylidenemethyl]-dimethyl-amine 在 三乙胺 作用下， 以30%的产率得到3-Chloro-4-dimethylamino-5,6-dihydro-1,7-dioxa-dibenzo[a,c]cyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮与N，N-二取代的α-氨基亚甲基酮的反应。十三。2 H-吡喃并[3,2 - d ] -1-苯并二甲苯衍生物的合成

  摘要：

  将二氯酮环加成到N，N-二取代的（E）-4-氨基亚甲基-3,4-二氢-1-苯并氧杂-5（2 H）-酮上，得到N，N-二取代的4-氨基-3,3-二氯- 3,4,5,6-四氢-2 H-吡喃并[3,2- d ] -1-苯并氧杂-2-酮II，是新杂环系统2 H-吡喃并[3,2- d ]的衍生物-1-苯并e庚因 用II的三乙胺脱氯化氢可得到良好产率的N，N-二取代的4-氨基-3-氯-5,6-二氢-2H-吡喃基-[3,2 - d ] -1-苯并二甲苯-2-酮III 。在IIh（NR 2 =二苯氨基）的三乙胺处理中，3-氯-5,6-二氢-在靠近IIIh的位置以低收率分离出2H-吡喃并[3,2- d ] -1-苯并氧杂-2-酮，而IIc（NR 2 =二异丙基氨基）则以低收率得到4-diisopropylamino-5,6-dihydro-2H -吡喃基（3，2 - d）-1-苯并氧杂-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200310