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| 1539305-81-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1539305-81-1
化学式
C
14
H
24
O
3
mdl
——
分子量
240.343
InChiKey
WGJLIWQDPKLAAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.24
重原子数:
17.0
可旋转键数:
10.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-Diphenyl-N-benzylideneglycine lithium salt 、
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
1,2-双(二苯基膦)乙烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以90%的产率得到N-(3-methylidene-1-phenyldodec-11-enyl)-1,1-diphenylmethanimine
参考文献:
名称:
醛对Pd催化的烯丙基化的α-氨基阴离子当量的胺键合:均胺的高效合成
摘要:
描述了从醛中产生α-氨基阴离子的有吸引力的策略,并将其应用于合成均烯丙基胺中。通过用2,2-二苯基甘氨酸胺化并随后脱羧,可以将芳族醛转化为α-氨基阴离子当量。原位生成的α-亚氨基阴离子对Pd催化的烯丙基化反应具有很高的反应性,从而以高收率形成了相应的均烯丙基胺,且具有极好的区域选择性。
DOI:
10.1021/ol4034012
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