(E)-3-(naphthalen-2-yl)but-2-enyl pivalate | 1014394-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(naphthalen-2-yl)but-2-enyl pivalate
• CAS: 1014394-71-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: LHBFQPNTVJIKKS-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(naphthalen-2-yl)but-2-enyl pivalate 、 乙基溴化镁 在 [1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]chlorocopper 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-methylpent-1-en-3-yl)naphthalene 、 2-[(E)-hex-2-en-2-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉基手性二氨基碳烯配体的开发：铜-碳络合物催化的对映选择性S N 2'烯丙基烷基化

  摘要：

  设计基于手性双异喹啉的二氨基碳烯配体（BIQ），以创建向金属中心延伸的手性环境，这通过X射线结构得以证实。简明的配体合成是由易得的手性苯乙胺制备的双酰胺的Bischler-Napieralski环的修饰Bischler-Napieralski环合突出显示的，并且可以轻松改变立体分化基团。环己基-BIQ-铜配合物是使用Grignard试剂进行对映选择性S N 2'烯丙基烷基化的有效催化剂，显示出S N 2'区域选择性高于5：1，对映选择性在68-77％ee范围内。

  DOI：

  10.1021/jo702512z