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3-Methyl-6-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionyl]-3H-benzooxazol-2-one | 130020-65-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-6-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionyl]-3H-benzooxazol-2-one
英文别名
3-methyl-6-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)propanoyl]-1,3-benzoxazol-2-one
3-Methyl-6-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionyl]-3H-benzooxazol-2-one化学式
CAS
130020-65-4
化学式
C21H23N3O3
mdl
——
分子量
365.432
InChiKey
HNXPMBZXJPKDQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-6-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionyl]-3H-benzooxazol-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到6-[1-Hydroxy-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-3-methyl-3H-benzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Amino ketone and amino alcohol derivatives of benzoxazolinone: synthesis, adrenergic and antihypertensive properties
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90120-r
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪3-methyl-6-(2-bromopropionyl)-2(3H)-benzoxazolone三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以77%的产率得到3-Methyl-6-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionyl]-3H-benzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Amino ketone and amino alcohol derivatives of benzoxazolinone: synthesis, adrenergic and antihypertensive properties
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90120-r
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