4,5-bis(ethylthio)-4',5'-diiodotetrathiafulvalene | 1314078-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4,5-bis(ethylthio)-4',5'-diiodotetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[4,5-Bis(ethylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-diiodo-1,3-dithiole
• CAS: 1314078-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₀I₂S₆
• 分子量: 576.394
• InChiKey: RRNQIUZVEIXURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(ethylthio)-4',5'-diiodotetrathiafulvalene 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  On the association of neutral and cationic tris(tetrathiafulvaleno)dodecadehydro[18]annulenes

  摘要：

  报道了四硫富瓦烯-脱氢环戊烯的晶体结构，并对中性和/或氧化物种之间的关联进行了溶液研究。

  DOI：

  10.1039/c5ob02087e
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis(ethylthio)-1,3-dithiol-2-on 在 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5-bis(ethylthio)-4',5'-diiodotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  具有多个氧化还原态的四硫富瓦烯官能化的四氢呋喃

  摘要：

  多种状态：将一个中心扩展的放射性金环戊烯（RA）核心与两个四硫富瓦烯（TTF）单元融合在一起，可提供可以以几种氧化还原状态存在且具有特征性UV / Vis / IR吸收的分子。发现自由基阳离子具有混合价（MV）特征，如低能间隔跃迁所反映。

  DOI：

  10.1002/anie.201202324

文献信息

• Self-assembly and nanostructure formation of amphiphilic 4,5-bis(2-pyridylethynyl)tetrathiafulvalenes
  作者：Eigo Isomura、Tohru Nishinaga、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1080/10610278.2010.527978

  日期：2011.3.1

  Amphiphilic tetrathiafulvalene (TTF) having both long alkylthio chains and pyridylethynyl groups was synthesised, and its nanostructure and redox properties were investigated. The bis(pyridylethynyl)TTF formed 1D flat and helical tapes. Since these tapes were of micrometre size, the conductivities of neutral and I2-doped tapes could be measured by directly attaching gold wires to the tape. After doping with I2, the colour of the tape changed from purple to black, and the tape behaved as a semiconductor up to 2.6x10-4Scm-1.