11,13,26,28-tetrahydrotetranaphtho<2,1-c:1',2'-e:2'',1''-j:1''',2'''-l><1,8>dithiacyclotetradecin | 136247-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 11,13,26,28-tetrahydrotetranaphtho<2,1-c:1',2'-e:2'',1''-j:1''',2'''-l><1,8>dithiacyclotetradecin
• 英文别名: meso-9,11,20,22-Tetrahydrotetranaphtho<1,8>dithiacyclotetradecin；(+/-)-9,11,20,22-Tetrahydrotetranaphtho<1,8>dithiacyclotetradecin；13,36-dithianonacyclo[36.8.0.02,11.03,8.015,24.018,23.025,34.026,31.041,46]hexatetraconta-1(38),2(11),3,5,7,9,15(24),16,18,20,22,25(34),26,28,30,32,39,41,43,45-icosaene
• CAS: 136247-84-2；136316-10-4；136374-48-6
• 化学式: C₄₄H₃₂S₂
• 分子量: 624.87
• InChiKey: WTJXRJAVOXXSDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.81
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,13,26,28-tetrahydrotetranaphtho<2,1-c:1',2'-e:2'',1''-j:1''',2'''-l><1,8>dithiacyclotetradecin 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 氯仿 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 meso-9,10,19,20-Tetrahydrotetranaphthocyclododecen
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Schaper, Wolfgang; Holzmann, Hans Gottfried, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2773 - 2780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2'-双(溴甲基)-1,1'-联萘 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 (S)-2,2'-双(溴甲基)-1,1'-联萘 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11,13,26,28-tetrahydrotetranaphtho<2,1-c:1',2'-e:2'',1''-j:1''',2'''-l><1,8>dithiacyclotetradecin
  参考文献：
  名称：

  联芳基二硫醇衍生的二硫代环烷的合成与结构表征

  摘要：

  已经研究了二溴化物与联苯-2,2'-二硫醇和1,1'-联萘-2,2'-二硫醇反应生成二噻唑烷的反应的相对效率，这是手性联芳基二硫醇的潜在途径。可拆分的二溴化物2,2'-双（溴甲基）-1,1'-联萘与1,1'-联萘-2,2'-二硫醇的反应得到了二硫代环庚烷的非对映异构体混合物。1,1'-联萘-2,2'-双（亚甲基硫醇）与2,2'-双（溴甲基）-1,1'-联萘的反应生成的混合物包括萘甲酚[2,1-c：1'， 2'-d] thiepin和11,13,26,28-四氢四萘并[2,1-c：1'，2'-e：2“，1” -j：1‴，2‴-l的外消旋非对映异构体] [1,8]二硫代环十四烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00951-p