摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(14H-dibenzo[a,j]xanthene-14-yl)benzaldehyde | 1338559-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(14H-dibenzo[a,j]xanthene-14-yl)benzaldehyde
英文别名
——
3-(14H-dibenzo[a,j]xanthene-14-yl)benzaldehyde化学式
CAS
1338559-85-5
化学式
C28H18O2
mdl
——
分子量
386.45
InChiKey
LJXVRCDMUFVSHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.09
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯二甲醛2-萘酚 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下, 反应 0.5h, 以86%的产率得到3-(14H-dibenzo[a,j]xanthene-14-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 14-Aryl-14H-Dibenzo[a,j]xanthene Derivatives Using Cu(CH3CN)4PF6 as Catalyst
    摘要:
    报道了一种通过在无溶剂条件下,以Cu(CH3CN)4PF6为催化剂,将β-萘酚与芳香醛进行一锅法缩合反应,合成一系列14-芳基-14H-二苯并[a.j]咕吨和双(14-芳基-14H-二苯并[a.j]咕吨)的简便且高效的方法。与传统合成方法相比,这种新型合成方法具有高产率、短反应时间、简便和易于后处理的优点。
    DOI:
    10.2174/157017811797249399
点击查看最新优质反应信息