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Ethyl 4-cyano-3-phenylnaphthalene-2-carboxylate | 1258885-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-cyano-3-phenylnaphthalene-2-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 4-cyano-3-phenylnaphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
1258885-07-2
化学式
C20H15NO2
mdl
——
分子量
301.345
InChiKey
UHLKODTWKCCKEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 4-(2-bromophenyl)-4-cyano-2-methylidene-3-phenylbutanoate 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到Ethyl 4-cyano-3-phenylnaphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过修饰的Baylis-Hillman加合物的Pd催化环化反应,对区域选择性合成多取代的萘​​:选择性6-内赫克反应和需氧氧化级联反应
    摘要:
    多取代的萘​​是通过钯催化环化修饰的Baylis-Hillman加合物的环化反应而合成的,该加合物在仲位置具有邻溴苯基乙腈部分,且收率合理。该反应包括顺序的6- endo Heck反应和有氧氧化过程。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.127
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