| 1186489-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1186489-55-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₄O₃*ClH
• 分子量: 308.808
• InChiKey: DPPNOPMRGWFVOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-{bis[(2E)-2-(hydroxyimino)butyl]amino}-2-butanone oxime 在 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Unusual Intramolecular Cyclization of Tris(β-oximinoalkyl)amines. The First Synthesis of 1,4,6,10-Tetraazaadamantanes

  摘要：

  An unusual intramolecular cyclization of tris(beta-oximinoalkyl)amines 1 into 4,6,10-trihydroxy-1,4,6,10-tetraazaadamantanes 2 was discovered. Compounds 2 are related to a previously unknown type of heteroadamantanes that contain the cage Isomeric to urotropin. A simple three-step synthesis of tetraazaadamantanes 2 and their N-substituted derivatives 3 and 4 from ammonia and aliphatic nitro compounds via the intermediacy of available tris-oximes 1 was developed.

  DOI：

  10.1021/ol9015157