(S)-tert-butyl 4-[4-(tert-butoxy)-2-(3-chlorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine-1-carboxylate | 1421354-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-[4-(tert-butoxy)-2-(3-chlorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1421354-01-9
• 化学式: C₂₃H₃₅ClN₂O₄
• 分子量: 438.995
• InChiKey: JJVHFEMFNCUSIK-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-[4-(tert-butoxy)-2-(3-chlorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与含碱性γ-氨基的非环不饱和酯的不对称铑催化加成

  摘要：

  描述了在 Miyaura-Hayashi 铑催化下将芳基硼酸加成到具有碱性中心的无环不饱和酯以产生结合取代的 β-苯基的 γ-氨基丁酸的应用。未优化的分离产率和对映体过量从中等到极好不等，并且该方法可以容忍各种取代模式和一系列功能。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317512
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-溴丁-2-烯酸叔丁酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-tert-butyl 4-[4-(tert-butoxy)-2-(3-chlorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与含碱性γ-氨基的非环不饱和酯的不对称铑催化加成

  摘要：

  描述了在 Miyaura-Hayashi 铑催化下将芳基硼酸加成到具有碱性中心的无环不饱和酯以产生结合取代的 β-苯基的 γ-氨基丁酸的应用。未优化的分离产率和对映体过量从中等到极好不等，并且该方法可以容忍各种取代模式和一系列功能。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317512