2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-6-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 88284-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-6-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 88284-86-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: JLNIIXDABJJETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-6-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.

  摘要：

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2006
• 作为产物：
  描述：

  6-morpholino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-6-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.

  摘要：

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2006

文献信息

• ITON, KATSUMI;MIYAKE, AKIO;TANABE, MASAO;HIRATA, MINORU;OKA, YOSHIKAZU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 6, 2006-2015
  作者：ITON, KATSUMI、MIYAKE, AKIO、TANABE, MASAO、HIRATA, MINORU、OKA, YOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——