2-[2-(5-硝基呋喃-2-基)乙烯基]嘧啶 | 1083-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-[2-(5-硝基呋喃-2-基)乙烯基]嘧啶
• 英文名称: 2-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]pyrimidine
• CAS: 1083-59-6
• 化学式: C10H7N3O3
• 分子量: 217.18
• InChiKey: QYWCIRZOGSMFAW-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Novel antibacterial and antiprotozoal derivatives, a process for the preparation thereof, and related pharmaceutical compositions
  申请人：Farmatis S.r.l.

  公开号：EP0045990A1

  公开（公告）日：1982-02-17

  The novel derivatives, having the general formula: wherein R is a lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms and R, is H or -OCH3, are useful therapeutical agents against protozoal diseases and bacterial infections, particularly as trichomonacidal agents.

  新型衍生物具有通式： 其中 R 是含有 1 至 6 个碳原子的低级烷基，R 是 H 或 -OCH3，是防治原生动物疾病和细菌感染的有效治疗剂，尤其是滴虫杀灭剂。
• Nitroimidazoles having trichomonacidal activity, a process for their preparation and related pharmaceutical compositions
  申请人：Bononi, Loris Jacopo

  公开号：EP0063401A2

  公开（公告）日：1982-10-27

  The nitroimidazoles having general formula: wherein R represents alkyl C1-C5, hydroxyalkyl C1-C5, an alkylsulfonyl group, an aminoalkyl group, wherein the alkyl contains 1 to 5 carbon atoms and the amino group is the radical of a secundary or tertiary, linear or cyclic amine; R1 is -OH and R2 represents the group: the tert-butyl substituent -C(CH3) being in the 3, 5 or 6 position of the anisole ring or R1 and R2 both represent the above indicated group (II), are endowed with activity against pathogenic protozoa and bacteria, particularly as regards Trichomonas vaginalis. The subject compounds are prepared by reacting a halo-magnesium derivative of tert-butyl-4-hydroxy-anisole and 5-nitro, 1-R substituted, 2-formyl-imidazole.

  具有通式的硝基咪唑： 其中 R 代表 C1-C5 烷基、C1-C5 羟烷基、烷基磺酰基、氨基烷基，其中烷基含有 1 至 5 个碳原子，氨基为二级或三级、线性或环状胺的基团；R1 为-OH，R2 代表以下基团 R1 是-OH，R2 代表以下基团：位于苯甲醚环 3、5 或 6 位的叔丁基取代基-C(CH3)，或 R1 和 R2 均代表上述基团 (II)。 上述化合物是通过叔丁基-4-羟基苯甲醚的卤代镁衍生物与 5-硝基、1-R 取代的 2-甲酰基咪唑反应制备的。
• US3969520A
  申请人：——

  公开号：US3969520A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4463012A
  申请人：——

  公开号：US4463012A

  公开（公告）日：1984-07-31