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2-(2-(hydroxymethyl)-6-methoxynaphthalen-1-yl)-phenol | 1084904-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(hydroxymethyl)-6-methoxynaphthalen-1-yl)-phenol
英文别名
——
2-(2-(hydroxymethyl)-6-methoxynaphthalen-1-yl)-phenol化学式
CAS
1084904-50-6
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
JGABIELWXYYRHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-68 °C
  • 沸点:
    482.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-isopropoxyphenyl)-6-methoxy-2-naphthaldehyde三氯化铝 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以41%的产率得到2-(2-(hydroxymethyl)-6-methoxynaphthalen-1-yl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Tetralones作为合成2,2'-双取代1,1'-联萘的前体及相关化合物
    摘要:
    本文以四氢萘酮为起始原料,描述了联芳基化合物的合成。首先将四氢萘酮转化为1-溴-3,4-二氢-2-萘甲醛,然后进行芳构化成相应的萘。然后将这些产物与在邻位含有取代基的各种芳香族硼酸进行铃木-宫浦交叉偶联反应,制得联芳基化合物。联芳基化合物具有含杂原子的取代基的邻位到新形成的二芳基轴。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.079
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