4-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine | 212369-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
• CAS: 212369-75-0
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₂Si
• 分子量: 423.671
• InChiKey: PLMAWUQTIPRRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-cyanomethyl-pentyl]-malonic acid diethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6