KPPh₂(dioxane)₂ | 16040-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: KPPh₂(dioxane)₂
• 英文别名: KP(C6H5)2 * 2 dioxane；KP(diphenyl)(dioxane)2
• CAS: 16040-48-5
• 化学式: 2C₄H₈O₂*C₁₂H₁₀KP
• 分子量: 400.496
• InChiKey: AEKPDPGQAJLGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KPPh₂(dioxane)₂ 以 1,4-二氧六环 、 氨 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.4.2.2, page 121 - 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mixed-valence dinuclear molybdenum complexes: Synthesis and molecular structure of (Cp°Mo)2(μ-Cl)n(μ-PPh2)3−n (n=1, 0; Cp° = η5-C5Me4Et)
  作者：Evamarie Hey-Hawkins、Katharina Fromm

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00040-y

  日期：1995.8

  (Cp(0)Mo)(2)(mu-Cl)(4) reacts with PMe(3) to give Cp(0)MoCl(2)(PMe(3))(2) (1) (Cp(0) = eta(5)-C(5)Me(4)Et). The reaction of the molybdenum(III) complexes (Cp(0)Mo)(2)(mu-Cl)(4) and Cp(0)MoCl(2)(PMe(3))(2) with KPPh(2)(dioxane)(2) yields the mixed-valence dinuclear complexes (Cp(0)Mo)(2)(mu-Cl) (mu-PPh(2))(2) (2) and (Cp(0)Mo)(2)(mu-PPh(2))(3) (3) as reduction/substitution products. Complexes 1-3 were characterized by IR and MS techniques and an X-ray structure determination was carried out on 2 and 3.

  (Cp(0)Mo)(2)(μ-Cl)(4)与PMe(3)反应生成Cp(0)MoCl(2)(PMe(3))(2)（1）（Cp(0)=η(5)-C(5)Me(4)Et）。钼(III)复合物(Cp(0)Mo)(2)(μ-Cl)(4)和Cp(0)MoCl(2)(PMe(3))(2)与KPPh(2)(dioxane)(2)反应，生成混合价态双核复合物(Cp(0)Mo)(2)(μ-Cl)(μ-PPh(2))(2)（2）和(Cp(0)Mo)(2)(μ-PPh(2))(3)（3）作为还原/取代产物。复合物1-3通过红外光谱和质谱技术进行了表征，并对2和3进行了X射线结构测定。
• Preparation and molecular structure of TaH[P(C6H5)2]2[(CH3)2PC2H4P(CH3)2]2, a metal hydride of the type MHL2(bidentate phosphine)2n+ having a pentagonal-bipyramidal structure
  作者：P. J. Domaille、Bruce M. Foxman、T. J. McNeese、S. S. Wreford

  DOI：10.1021/ja00532a022

  日期：1980.6

  Abstract : Treatment of TaCl2(dmpe)2 (dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane) with K(PPh2).2 dioxane affords a seven-coordinate, Ta(III) hydride, TaH(PPh2)2)-(dmpe)2. Crystals of the complex are triclinic, space group P1, with a = 10.556(3) Angstrom, b = 11.175(3) Angstrom, c = 18.663(5) Angstrom, alpha = 76.00(3) deg, beta = 74.48(3) deg, gamma = 66.60(3) deg. Full-matrix least squares refinement

  摘要 : 用 K(PPh2).2 二恶烷处理 T​​aCl2(dmpe)2 (dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane) 得到七配位的 Ta(III) 氢化物 TaH(PPh2)2)-( dmp)2. 复合物的晶体为三斜晶系，空间群 P1，a = 10.556(3) 埃，b = 11.175(3) 埃，c = 18.663(5) 埃，α = 76.00(3) 度，β = 74.48(3)度，伽玛 = 66.60(3) 度。所有非氢原子（包括苯基 H 原子的固定贡献）的位置和热参数的全矩阵最小二乘法改进导致 R = 0.077 和 R (omega) = 0.093。该复合物的分子结构由明确定义的五边形双锥体组成，带有顶端的单齿 PPh2 部分，以及两个 dmpe 配体和五边形平面中的一个氢阴离子。氢化物离子没有被精制，但它的位置是从最终差异图上的一个峰推断出来的，以及来自五边形平面中的大
• Organometallic tantalum complexes with phosphine, phosphanido and phosphinidene ligands. Syntheses and crystal structures of [Sp′TaCl4[PH2(2, 4, 6-Pri3C6H2)]], [Cp′Ta(μ-PPh2)(PPh2)]2·C7H8 and [Cp′TaCl[μ-P(2, 4, 6-Pri3C6H2)]]2· C7H8(Cp′ =C5H4Me)
  作者：Ghasan A. Abdul Hadi、Katharina Fromm、Steffen Blaurock、Svea Jelonek、Evamarie Hey-Hwakins

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00269-0

  日期：1997.1

  temperature gave the phosphanido-bridge tantalum(III) complex [Cp′Ta(μ-PPh2)(PPh2)]2 (1) · C7H8 as black crystals. [Cp′TaCl4] reacted with 2, 4, 6-triisopropylphenylphosphine with formation of the adduct [Cp′TaCl4[PH2(2, 4, 6-Pr3iC6H2)]] (2). Attempts to eliminate HCl from 2 with DBU (DBU= 1, 8-diazabicyclo-[5, 4, 0]-undec-7-ene) gave the phosphinidene-bridged tantalum(IV) complex [Cp′TaCl[μ-P(2, 4, 6-Pr3iC6H2)]]2

  摘要[Cp'TaCl4]（Cp'= C5H4Me）与KPPh2（二恶烷）2（1：1）在室温下的乙醚反应，得到了膦酰桥钽（III）络合物[Cp'Ta（μ-PPh2） ）（PPh2）] 2（1）·C7H8为黑色晶体。[Cp'TaCl4]与2，4，6-三异丙基苯基膦反应，形成加合物[Cp'TaCl4 [PH2（2，4，6，6-Pr3iC6H2）]]（2）。尝试用DBU（DBU = 1，8-diazabicyclocyclo- [5，4，0] -undec-7-ene）从2中除去HCl，得到次膦烯桥连的钽（IV）络合物[Cp'TaCl [μ-P（ 2，4，6-Pr3iC6H2）]] 2（3）· 。独立显示DBU充当碱和还原剂。用光谱学（红外，质谱，核磁共振）以及晶体结构测定表征了1-3。
• An unusual phosphide addition reaction of 1,3-dimethyl-1,2,3-benzotriazolium iodide
  作者：Ahmad Mudzakir、Phil Liebing、Edgar Haak、Axel Fischer、Liane Hilfert、Rüdiger Goldhahn、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111924

  日期：2024.3

  1-methyl-1,2,3-benzotriazole (2) in high isolated yield (ca. 80–90%). In marked contrast, an unusual phosphide addition reaction took place when 1 was treated with 1 equiv. of potassium diphenylphosphide (as the 1,4-dioxane adduct KPPh2(dioxane)2). In the course of this reaction the P atom replaces the central nitrogen of the triazole ring while being formally oxidized to an iminophosphorane derivative

  研究了稳定的N-杂环氮鎓盐1,3-二甲基-1,2,3-碘化苯并三唑鎓( 1 )对各种亲核试剂的反应性。强亲核试剂如氢化钾(KH)、环戊二烯化钾(KCp)、叔丁醇钾(KO t Bu)、甲醇钠(NaOMe)和乙硫醇钠(NaSEt)都与1发生脱甲基反应并反生成1-甲基-1,2,3-苯并三唑 ( 2 ) 分离收率高（约 80–90%）。与此形成鲜明对比的是，当1用 1 当量处理时，发生了不寻常的磷化物加成反应。二苯基磷化钾（作为1,4-二恶烷加合物KPPh 2 (二恶烷) 2）。在此反应过程中，P 原子取代三唑环的中心氮，同时被正式氧化成亚氨基正膦衍生物 ( 3 )。化合物2和3均已通过单晶 X 射线衍射进行了结构表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.3.3, page 191 - 194
  作者：

  DOI：——

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