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4-Allyl-4-allylsulfanyl-3-methoxymethoxymethyl-6,6-dimethyl-cyclohex-2-enone | 139885-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Allyl-4-allylsulfanyl-3-methoxymethoxymethyl-6,6-dimethyl-cyclohex-2-enone
英文别名
——
4-Allyl-4-allylsulfanyl-3-methoxymethoxymethyl-6,6-dimethyl-cyclohex-2-enone化学式
CAS
139885-04-4
化学式
C17H26O3S
mdl
——
分子量
310.458
InChiKey
WBONNFLGDLNCTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二烯丙基硫醚 、 1-Diazo-7-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-hept-5-yn-2-one 在 Rh2(O2CC7H15)4 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以19%的产率得到4-Allylsulfanyl-10-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-dec-1-en-8-yn-5-one
    参考文献:
    名称:
    γ,δ-炔基-α'-重氮酮的串联炔烃插入和烯丙基sulf内酯重排
    摘要:
    乙炔α-重氮酮1在用催化羧酸铑二聚体和二烯丙基硫醚(1.1当量)处理时,会依次进行炔烃插入/内酯形成/σ重排,得到γ-烯丙基硫代环烯酮。此转化用于探测炔烃插入事件中炔烃取代基对5-exo与6-endo环化选择性的影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88041-3
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